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Enregistrement W2990602488 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.4099

A phase II trial of temsirolimus (TEM) and bevacizumab (BEV) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).

2012· article· en· W2990602488 sur OpenAlexaff
Jennifer J. Knox, Rui Qin, Jonathan Strosberg, Andreas Kaubisch, Anthony B. El-Khoueiry, Tanios Bekaii‐Saab, Charles Erlichman

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatocellular Carcinoma Treatment and Prognosis
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineNeutropeniaTemsirolimusInternal medicineHepatocellular carcinomaBevacizumabAdverse effectGastroenterologyPhases of clinical researchClinical endpointToxicityProgression-free survivalResponse Evaluation Criteria in Solid TumorsOncologySurgeryChemotherapyClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

4099 Background: There is strong rationale to combine an m-TOR inhibitor (TEM) with a VEGF inhibitor (BEV) as a potentially active and well tolerated treatment for HCC. Both agents have shown modest single agent activity in HCC and so evaluated here in a phase II trial. Methods: A modified 2-stage Simon design planned 25 or 50 patients (pts) to test the null hypothesis that true tumor response rate is at most 10% andtrue 6-mo progression-free survival rate (PFS) (by RECIST) is at most 65%, or no better than single agent BEV (6 mo PR >2 pts or PFS 6 mo >18 out of 25.) Toxicity, TTP, PFS and survival were 2nd endpoints. Eligible pts had confirmed HCC with disease unresectable or amenable to other localised therapies, Child Pugh A liver status and no prior systemic therapy involving the VEGF or m-TOR class of agents. TEM was administered at starting dose 25 mg IV d1,8,15,22 with BEV at 10mg/kg IV d 1, 15, all q 28 days (1 cycle). Imaging was q 8 wks. Results: From 09/09 to 09/11, 27 eligible pts were enrolled with 25 evaluable for toxicity and efficacy. Med age 59 yrs, 85% male, PS 0/1: 35/65, 58% metastatic, >85% BCLC stage C. With med 6 cycles (range 1-14) delivered, most pts (88%) experienced a grade 3+ adverse event (a/e.) Common grade 3 a/es related to treatment included thrombocytopenia (40%), neutropenia (20%), leucopenia (12%), fatigue (8%), anemia, mucositis, dyspnea, diarrhea, bleeds, fistula, infections (4% each). There was one possible treatment related death. Per protocol dose reductions/discontinuation for TEM-related a/es were most common. There were 2 confirmed PRs and 16 pts progression-free by 6 mos. A third pt developed a late PR at cycle 13. Median TTP on study was 6 mos, median PFS was 7.4 mos and median survival was 8.3 mos, with 13 pts still alive. Accrual closed at end of stage 1 as neither the number of responses nor the PFS at 6 mos passed the futility stopping rule set for this combination. Conclusions: This multicenter study is the first HCC trial evaluating the BEV/TEM doublet. Despite manageable toxicity, the ORR and 6 mo PFS did not surpass assumptions based on single agent BEV in HCC. Further study of BEV/TEM combination in this advanced HCC population is not recommended.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,126
Tête enseignante GPT0,393
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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