The Search for the Genes of Vasovagal Syncope
Notice bibliographique
Résumé
Only humans faint, and not all do so. Syncope tends to recur, and the predisposition to syncope can persist over many decades. Observations such as these have suggested that there may be a genetic predisposition to vasovagal syncope. It seems to have a high prevalence in some families; having a parent who faints increases the likelihood of an offspring fainting, and this is increased even further if both biological parents faint. Numerous studies have correlated a number of genotypes with positive tilt tests. However, the control subjects are usually those who faint, but have negative tilt tests, making the conclusions about association with the clinical phenotype less certain. Twin studies, highly focused genome-wide association studies, and gene duplicate studies all suggest there are sites in the genome that associate with vasovagal syncope, although the specific genes, pathways, and proteins are unknown. A recent large, candidate gene study of kindreds with high, multigenerational prevalence of the vasovagal syncope identified 3 genes that associate with vasovagal syncope. Our understanding of the genetic correlates of vasovagal syncope is in its infancy, with much to be understood.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,006 | 0,008 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».