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Enregistrement W2991525627 · doi:10.4187/respcare.06697

Cystic Fibrosis Lung Disease: An Overview

2019· review· en· W2991525627 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueRespiratory Care · 2019
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthYork University
Mots-clésMedicineCystic fibrosisBronchiectasisLungMucusLung transplantationDiseaseRespiratory diseaseMucociliary clearancePathologyIntensive care medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Although better insights into the natural course of cystic fibrosis (CF) have led to treatment approaches that have improved pulmonary health and increased the life expectancy of individuals with this disorder, lung disease remains the main cause of morbidity and mortality in patients with CF. Evidence suggests that airway epithelial defects in ions-water transport lead to dehydrated mucus, impaired mucus clearance, and mucus adhesion to airway surfaces. An increase in mucin secretion is also suggested by the formation of endobronchial mucus plaques and plugs, which become the main sites of air flow obstruction, infection, and inflammation conducing to early small airways disease followed by the development of bronchiectasis. The lung involvement is usually progressive with intermittent exacerbations. Aggressive management and advances in treatment delay, but, do not prevent progression of lung disease. Respiratory failure ensues and is the major cause of death. The lung parenchyma is virtually untouched for much of the course of the disease. This review focuses on the lung involvement in cystic fibrosis and summarizes new developments on the diagnostic approach of CF and pathogenesis of related lung disease. Current therapeutic modalities, novel therapies targeting the basic genetic defect, and lung transplantation are also reviewed.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,930
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,110
Tête enseignante GPT0,440
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle