PSVIII-12 Comparative characterization of intestinal alkaline phosphatase kinetics in young piglets and human Caco-2 cells
Notice bibliographique
Résumé
Abstract This study reports the kinetics of young porcine jejunal alkaline phosphatase (IAP) towards the dephosphorylation of ATP, lipopolysaccharides (LPS) and p-nitrophenyl phosphate (pNPP) at the physiological conditions (pH = 7.4; and at 37 °C) in comparison with the IAP from human Caco-2 cells. The 10-day suckling young porcine jejunal IAP displayed the Km values of 1.26±0.50 mM, 1.35±0.64 mg/mL and 0.290±0.072 mM for the hydrolyses of ATP, LPS and pNPP, respectively; while the respective Km values were 0.030±0.007 mM, 0.66±0.22 mg/mL and 0.033±0.006 mM for the IAP in the Caco-2 cells towards the same set of substrates. In comparison, the Km values of the young porcine jejunal IAP were 2–40 times higher than those of IAP from the human Caco-2 cells. In addition, Pearson correlation analyses showed tight positive correlations (P < 0.001) between IAP activities towards pNPP, ATP and LPS in the piglet and the Caco-2 cells, suggesting that the IAP activity towards pNPP could be used to predict the IAP activities on the physiological substrates of ATP and LPS. Lastly, four AP genes were identified in the genome of Sus scrofa. Three of these porcine AP genes are annotated as intestinal-type alkaline phosphatase (IAP) genes and clustered at the distal end of chromosome 15, namely IAPX1, IAPX2, and IAPX3. The genomic context of APs in the pig genome is highly similar to those in the human genome. We predict that pig IAPX3 (XP_003133777.1) is likely an IAP gene for pigs. Further comparisons in post-translational modification and protein 3-D structure modelling were performed, indicating that the observed differences in kinetic affinity between the young porcine jejunal IAP and the human Caco-2 cell IAP in hydrolyzing ATP, LPS and pNPP might relate to their differences in the coding sequences of the IAP protein, and/or the IAP protein N-glycosylation.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».