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Enregistrement W2994681544 · doi:10.1101/2019.12.17.879189

Characterization of <i>SETD1A</i> haploinsufficiency in humans and <i>Drosophila</i> defines a novel neurodevelopmental syndrome

2019· preprint· en· W2994681544 sur OpenAlexafffund
Joost Kummeling, Diante E. Stremmelaar, Nicholas Raun, Margot R.F. Reijnders, Marjolein H. Willemsen, Martina Ruiterkamp‐Versteeg, Marga Schepens, C Man, Christian Gilissen, Megan T. Cho, Kirsty McWalter, Margje Sinnema, James W. Wheless, Marleen Simon, Casie A. Genetti, Alicia Casey, Paulien A. Terhal, Jasper J. van der Smagt, Koen L.I. van Gassen, Pascal Joset, Angela Bahr, Katharina Steindl, Anita Rauch, Elmar Keller, Annick Raas‐Rothschild, David A. Koolen, Pankaj B. Agrawal, Trevor L. Hoffman, Nina Powell‐Hamilton, Isabelle Thiffault, Kendra Engleman, Dihong Zhou, Olaf A. Bodamer, Julia Hoefele, Korbinian M. Riedhammer, Eva MC Schwaibold, Velibor Tasić, Dirk Schubert, Deniz Top, Rolph Pfundt, Martin R. Higgs, Jamie M. Kramer, Tjitske Kleefstra

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2019
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensDalhousie UniversityWestern University
Organismes subventionnairesNational Eye InstituteNational Human Genome Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchMedical Research CouncilZonMwCanada Research ChairsBroad Institute
Mots-clésBiologyHaploinsufficiencyMicrocephalyGeneticsDrosophila melanogasterEpigeneticsCiliogenesisDNA methylationPhenotypeFunction (biology)Gene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Defects in histone methyltransferases (HMTs) are major contributing factors in neurodevelopmental disorders (NDDs). Heterozygous variants of SETD1A involved in histone H3 lysine 4 (H3K4) methylation were previously identified in individuals with schizophrenia. Here, we define the clinical features of the Mendelian syndrome associated with haploinsufficiency of SETD1A by investigating 15 predominantly pediatric individuals who all have de novo SETD1A variants. These individuals present with a core set of symptoms comprising global developmental delay and/or intellectual disability, subtle facial dysmorphisms, behavioral and psychiatric problems. We examined cellular phenotypes in three patient derived lymphoblastoid cell lines with three variants: p.Gly535Alafs*12, c.4582-2_4582delAG, and p.Tyr1499Asp. These patient cell lines displayed DNA damage repair defects that were comparable to previously observed RNAi-mediated depletion of SETD1A . This suggested that these variants, including the p.Tyr1499Asp in the catalytic SET domain, behave as Loss-of-Function (LoF) alleles. Previous studies demonstrated a role for SETD1A in cell cycle control and differentiation. However, individuals with SETD1A variants do not show major structural brain defects or severe microcephaly, suggesting that defective proliferation and differentiation of neural progenitors is unlikely the single underlying cause of the disorder. We show here that the Drosophila Melanogaster SETD1A orthologue is required in postmitotic neurons of the fly brain for normal memory, suggesting a role in post development neuronal function. Together, this study defines a neurodevelopmental disorder caused by dominant de novo LoF variants in SETD1A and further supports a role for H3K4 methyltransferases in the regulation of neuronal processes underlying normal cognitive functioning.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,193
Écart entre enseignants0,184 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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