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Enregistrement W2995083287 · doi:10.1002/jmd2.12079

Phenotypes and genotypes of mitochondrial aminoacyl‐tRNA synthetase deficiencies from a single neurometabolic clinic

2019· article· en· W2995083287 sur OpenAlexaff
Aaisha Al Balushi, Diana Matviychuk, Rebekah Jobling, Gajja S. Salomons, Susan Blasér, Saadet Mercimek‐Andrews

Notice bibliographique

RevueJIMD Reports · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA and protein synthesis mechanisms
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAminoacyl tRNA synthetaseBiologyMitochondrial diseaseTransfer RNACompound heterozygosityMitochondrionMitochondrial DNAGeneticsPhenotypeGeneRNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Mitochondrial aminoacyl‐tRNA synthetases play a major role in protein translation, synthesis, and oxidative phosphorylation. We reviewed all patients diagnosed with mitochondrial aminoacyl‐tRNA synthetase deficiencies diagnosed in a single neurometabolic clinic. We report five patients with mitochondrial aminoacyl‐tRNA synthetase deficiencies including DARS2 , EARS2 , PARS2 , and RARS2 deficiencies. Siblings with DARS2 deficiency presented with global developmental delay within the first year of life. DARS2 , EARS2 , PARS2 , and RARS2 deficiencies were identified by whole exome sequencing. We report coagulation factor abnormalities in PARS2 deficiency for the first time. We also report symmetric increased signal intensity in globus pallidi in FLAIR images in brain MRI in EARS2 deficiency for the first time. One patient with RARS2 deficiency had compound heterozygous variants in RARS2 . One of those variants was an intronic variant. We confirmed the pathogenicity by mRNA studies. Mitochondrial aminoacyl‐tRNA synthetase deficiencies are diagnosed by molecular genetic investigations. Clinically available non‐invasive biochemical investigations are non‐specific for the diagnosis of mitochondrial aminoacyl‐tRNA synthetase deficiencies. A combination of brain MRI features and molecular genetic investigations should be undertaken to confirm the diagnosis of mitochondrial aminoacyl‐tRNA synthetase deficiencies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,573

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,219
Écart entre enseignants0,208 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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