Inflammatory mediators and lung abnormalities in HIV: A systematic review
Notice bibliographique
Résumé
HIV and pneumonia infections have both been shown to negatively impact lung function. However, evidence of the role of inflammation on lung dysfunction in HIV and pneumonia co-infected individuals remains limited. We aimed to systematically review the association of inflammatory markers and lung abnormalities in HIV and pneumonia co-infected individuals. This systematic review was registered with the International Prospective Register of Systematic Reviews on August 15, 2017 (registration number CRD42017069254) and used 4 databases (Cochrane Central Register of Controlled Trials, PubMed Central, Clinical Trials.gov and Google Scholar). All clinical trial, observational, and comparative studies targeting adult (> 18 years old) populations with HIV, pneumonia, or both, that report on immune response (cytokine, chemokine, or biomarker), and lung abnormality as an outcome were eligible. Data selection, risk of bias and extraction were performed independently by 2 blinded reviewers. Due to heterogeneity among the articles, a qualitative synthesis was performed. Our search strategy identified 4454 articles of which, 7 met our inclusion criteria. All of the studies investigated the ability of circulating biomarkers to predict lung damage in HIV. None of the articles included patients with both HIV and pneumonia, nor pneumonia alone. Markers of inflammation (IL-6, TNF-α, CRP), innate defense (cathelicidin), monocyte and macrophage activation (sCD14, sCD163 and, IL-2sRα), endothelial dysfunction (ET-1) and general immune health (CD4/CD8 ratio) were associated with lung abnormalities in HIV. This review highlights the lack of available information regarding the impact of inflammatory mediators on lung function in HIV and pneumonia populations, therefore opportunities to prevent lung damage with available anti-inflammatory treatment or to investigate new ones still remain.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,024 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,010 | 0,007 |
| Bibliométrie | 0,011 | 0,012 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».