Initiation of Sacubitril/Valsartan Shortly After Hospitalisation for Acutely Decompensated Heart Failure in Patients with Newly Diagnosed ( <i>de novo</i> ) Heart Failure: A Subgroup Analysis of the TRANSITION Study
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: Sacubitril/valsartan has shown efficacy and tolerability in patients with heart failure (HF) and reduced ejection fraction (HFrEF) in the ambulatory setting (PARADIGM-HF), and following stabilisation of acutely decompensated HF (ADHF) (PIONEER-HF and TRANSITION). However, data are lacking for the initiation of sacubitril/valsartan in newly diagnosed (de novo) HFrEF. Here, we assess the tolerability of initiating sacubitril/valsartan following ADHF in TRANSITION subgroups of patients with a de novo vs. prior diagnosis of HFrEF. METHODS AND RESULTS: TRANSITION randomised 1002 patients to pre- and post-discharge initiation of sacubitril/valsartan (analysis set n = 991, following exclusions for mis-randomisation). In this post-hoc analysis, tolerability to sacubitril/valsartan [proportion of patients achieving target dose (97/103 mg b.i.d.) at 10 weeks post-randomisation], adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs) were compared in de novo (n = 286) and prior HFrEF (n = 705) subgroups. More de novo than prior HFrEF patients achieved target dose at Week 10 (56% vs. 45%; relative risk ratio 1.30, 95% confidence interval 1.12-1.52, P < 0.001), and fewer had SAEs and permanent treatment discontinuations. Initiation of sacubitril/valsartan did not prevent the concomitant initiation and up-titration of guideline-directed HF therapies. De novo patients showed faster and greater decreases in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide and high-sensitivity troponin-T, and lower rates of HF and all-cause rehospitalisation vs. prior HFrEF. CONCLUSIONS: After ADHF, first-line initiation of sacubitril/valsartan in de novo HFrEF, alongside the initiation of other guideline-directed therapies, is feasible and is associated with a better risk-benefit profile than in patients with prior HFrEF. Early intervention with sacubitril/valsartan may be considered to delay disease progression in patients with de novo HFrEF. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, NCT02661217.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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