MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2998859235 · doi:10.1093/braincomms/fcz052

Neuron-autonomous susceptibility to induced synuclein aggregation is exacerbated by endogenous Lrrk2 mutations and ameliorated by Lrrk2 genetic knock-out

2020· article· en· W2998859235 sur OpenAlex
Sarah MacIsaac, Thaiany Quevedo Melo, Yuting Zhang, Mattia Volta, Matthew J. Farrer, Austen J. Milnerwood

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueBrain Communications · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensMontreal Neurological Institute and HospitalMcGill UniversityUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesParkinson Canada
Mots-clésLRRK2EndogenyGene knockinNeuroscienceMutationNeuronBiologyCell biologyGeneticsGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Neuronal aggregates containing α-synuclein are a pathological hallmark of several degenerative diseases; including Parkinson’s disease, Parkinson’s disease with dementia and dementia with Lewy bodies. Understanding the process of α-synuclein aggregation, and discovering means of preventing it, may help guide therapeutic strategy and drug design. Recent advances provide tools to induce α-synuclein aggregation in neuronal cultures. Application of exogenous pre-formed fibrillar α-synuclein induces pathological phosphorylation and accumulation of endogenous α-synuclein, typical of that seen in disease. Genomic variability and mutations in α-synuclein and leucine-rich repeat kinase 2 proteins are the major genetic risk factors for Parkinson’s disease. Reports demonstrate fibril-induced α-synuclein aggregation is increased in cells from leucine-rich repeat kinase 2 pathogenic mutant (G2019S) overexpressing mice, and variously decreased by leucine-rich repeat kinase 2 inhibitors. Elsewhere in vivo antisense knock-down of leucine-rich repeat kinase 2 protein has been shown to protect mice from fibril-induced α-synuclein aggregation, whereas kinase inhibition did not. To help bring clarity to this issue, we took a purely genetic approach in a standardized neuron-enriched culture, lacking glia. We compared fibril treatment of leucine-rich repeat kinase 2 germ-line knock-out, and G2019S germ-line knock-in, mouse cortical neuron cultures with those from littermates. We found leucine-rich repeat kinase 2 knock-out neurons are resistant to α-synuclein aggregation, which predominantly forms within axons, and may cause axonal fragmentation. Conversely, leucine-rich repeat kinase 2 knock-in neurons are more vulnerable to fibril-induced α-synuclein accumulation. Protection and resistance correlated with basal increases in a lysosome marker in knock-out, and an autophagy marker in knock-in cultures. The data add to a growing number of studies that argue leucine-rich repeat kinase 2 silencing, and potentially kinase inhibition, may be a useful therapeutic strategy against synucleinopathy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,620
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,065
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle