Targeted genotyping to identify potential functional variants associated with cholesterol content in bovine milk
Notice bibliographique
Résumé
High blood cholesterol concentration, mainly caused by high dietary cholesterol, is a potential risk factor for human health. Dairy products are important sources of human dietary cholesterol intake. Therefore, monitoring bovine milk cholesterol concentration is important for human health benefit. Genetic selection for improvement of cow milk cholesterol content requires understanding of the genetics of milk cholesterol. For this purpose, we performed analyses of additive and dominance effects of 126 potentially functional SNPs within 43 candidate genes with milk cholesterol content [expressed as mg of cholesterol in 100 g of fat (CHL_fat) or in 100 mg of milk (CHL_milk)]. The additive and dominance effects of SNPs rs380643365 in AGPAT1 (P = 0.04) and rs134357240 in SOAT1 (P = 0.035) genes associated significantly with CHL_fat. Moreover, five (rs109326954 and rs523413537 in DGAT1, rs109376747 in LDLR, rs42781651 in FAM198B and rs109967779 in ACAT2) and four (rs137347384 in RBM19, rs109376747 in LDLR, rs42016945 in PPARG and rs110862179 in SCAP) SNPs were significantly associated with CHL_milk (P < 0.05) based on additive and dominance effect analyses respectively. Rs109326954 and rs523413537 in DGAT1 explained a considerable portion of the phenotypic variance of CHL_milk (7.54 and 6.84% respectively), and might be useful in selection programs for reduced milk cholesterol content. Several significantly associated SNPs were in genes (such as ACAT2 and LDLR) involved in cholesterol metabolism in the liver or cholesterol transport, suggesting multiple mechanisms regulating milk cholesterol content. Nine and seven SNPs identified by additive or dominance effect analyses associated significantly with milk yield and fat yield respectively. Further analyses are required to better understand the consequences of these variants and their potential use in genomic selection of the studied traits.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».