A rapid monitoring plan following a shift in coverage from brand name to biosimilar drugs for rheumatoid arthritis in British Columbia
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: To describe a rapid monitoring plan to assess the impacts of a shift in drug coverage for biosimilar drugs in British Columbia following the introduction of a new policy on 27 May 2019. The Biosimilars Initiative requires users of originator infliximab or etanercept to switch to biosimilar versions of those drugs to maintain coverage. We propose a signal-detection method to provide near-real-time information to policymakers on the impacts of the policy change. METHODS: The exposure will be the Biosimilars Initiative, a policy affecting patients using originator infliximab (Remicade) and etanercept (Enbrel) for approved rheumatologic or dermatologic indications. Two policy cohorts and six historical control cohorts of patients using originator infliximab or etanercept will be assembled using linked and de-identified data from the British Columbia Ministry of Health. Patients will be identified during the 6-month period before the policy anniversary. Outcomes will include medication refills and switching, hospital admissions, emergency department visits, and physician visits. Summary outcome measures, such as cumulative incidence or average quantity as applicable, will be examined daily and reported monthly for 1 year. Outcomes in the policy cohorts will be compared with historical controls using likelihood ratios. RESULTS: The results of this rapid monitoring plan will be based on analyses involving approximately 9000 patients: four infliximab cohorts of approximately 430 patients and four etanercept cohorts of approximately 1800 patients. CONCLUSIONS: Rapid monitoring results will inform ongoing policy decisions related to the Biosimilars Initiative, in terms of impacts on both patient health and health services utilization.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,013 | 0,019 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».