Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease—Uromodulin Misclassified as Focal Segmental Glomerulosclerosis or Hereditary Glomerular Disease
Notice bibliographique
Résumé
Introduction Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a histopathologically defined kidney lesion. FSGS can be observed with various underlying causes, including highly penetrant monogenic renal disease. We recently identified pathogenic variants of UMOD , a gene encoding the tubular protein uromodulin, in 8 families with suspected glomerular disease. Methods To validate pathogenic variants of UMOD , we reviewed the clinical and pathology reports of members of 8 families identified to have variants of UMOD . Clinical, laboratory, and pathologic data were collected, and genetic confirmation for UMOD was performed by Sanger sequencing. Results Biopsy-proven cases of FSGS were verified in 21% (7 of 34) of patients with UMOD variants. The UMOD variants seen in 7 families were mutations previously reported in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-uromodulin (ADTKD-UMOD). For one family with 3 generations affected, we identified p.R79G in a noncanonical transcript variant of UMOD co-segregating with disease. Consistent with ADTKD, most patients in our study presented with autosomal dominant inheritance, subnephrotic range proteinuria, minimal hematuria, and renal impairment. Kidney biopsies showed histologic features of glomerular injury consistent with secondary FSGS, including focal sclerosis and partial podocyte foot process effacement. Conclusion Our study demonstrates that with the use of standard clinical testing and kidney biopsy, clinicians were unable to make the diagnosis of ADTKD-UMOD; patients were often labeled with a clinical diagnosis of FSGS. We show that genetic testing can establish the diagnosis of ADTKD-UMOD with secondary FSGS. Genetic testing in individuals with FSGS histology should not be limited to genes that directly impair podocyte function.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».