MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3000415356 · doi:10.3389/fimmu.2019.03032

CD36 Deficiency Inhibits Retinal Inflammation and Retinal Degeneration in Cx3cr1 Knockout Mice

2020· article· en· W3000415356 sur OpenAlexaff
Sophie Lavalette, Jean‐Baptiste Conart, Sara Touhami, Christophe Roubeix, Marianne Houssier, Sébastien Augustin, William Raoul, Christophe Combadière, Maria Febbraio, Huy Ong, Sylvain Chemtob, José‐Alain Sahel, Cécile Delarasse, Xavier Guillonneau, Florian Sennlaub

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleUnion Nationale des Aveugles et Déficients VisuelsAgence Nationale de la Recherche
Mots-clésCD36CX3CR1InflammationRetinal degenerationMacular degenerationBiologyImmunologyRetinalImmune systemChemokineMedicineReceptorInternal medicineChemokine receptorOphthalmology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: CD36, a member of the class B scavenger receptor family, participates in Toll-like receptor signaling on mononuclear phagocytes (MP) and can promote sterile pathogenic inflammation. We here analyzed the effect of CD36 deficiency on retinal inflammation and photoreceptor degeneration, the hallmarks of age-related macular degeneration (AMD), that characterize Cx3cr1-/-mice, Methods: We analyzed subretinal MP accumulation, and cone- and rod-degeneration in light-challenged and aged, CD36 competent or deficient, hyper-inflammatory Cx3cr1-/- mice, using histology and immune-stained retinal flatmounts. Monocytes (Mo) were subretinally adoptively transferred to evaluate their elimination rate from the subretinal space and Interleukin 6 (IL-6) secretion from cultured Mo-derived cells (MdCs) of the different mouse strains were analyzed. Results: CD36 deficient Cx3cr1-/- mice were protected against age- and light-induced subretinal inflammation and associated cone and rod degeneration. CD36 deficiency in Cx3cr1-/- MPs inhibited their prolonged survival in the immune-suppressive subretinal space and reduced the exaggerated IL-6 secretion observed in Cx3cr1-/- MPs that we previously showed leads to increased subretinal MP survival. Conclusion: Cd36 deficiency significantly protected hyperinflammatory Cx3cr1-/- mice against subretinal MP accumulation and associated photoreceptor degeneration. The observed CD36-dependent induction of pro-inflammatory IL-6 might be at least partially responsible for the prolonged MP survival in the immune-suppressive environment and its pathological consequences on photoreceptor homeostasis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,228
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueFrontiers in ImmunologyMême sujetNeuroinflammation and Neurodegeneration MechanismsTravaux en français237 207