Changes in Cardiovascular Biomarkers With Breast Cancer Therapy and Associations With Cardiac Dysfunction
Notice bibliographique
Résumé
Background We examined the longitudinal associations between changes in cardiovascular biomarkers and cancer therapy-related cardiac dysfunction (CTRCD) in patients with breast cancer treated with cardotoxic cancer therapy. Methods and Results Repeated measures of high-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT), NT-proBNP (N-terminal pro-B-type natriuretic peptide), myeloperoxidase, placental growth factor, and growth differentiation factor 15 were assessed longitudinally in a prospective cohort of 323 patients treated with anthracyclines and/or trastuzumab followed over a maximum of 3.7 years with serial echocardiograms. CTRCD was defined as a ≥10% decline in left ventricular ejection fraction to a value <50%. Associations between changes in biomarkers and left ventricular ejection fraction were evaluated in repeated-measures linear regression models. Cox regression models assessed the associations between biomarkers and CTRCD. Early increases in all biomarkers occurred with anthracycline-based regimens. hs-cTnT levels >14 ng/L at anthracycline completion were associated with a 2-fold increased CTRCD risk (hazard ratio, 2.01; 95% CI, 1.00-4.06). There was a modest association between changes in NT-proBNP and left ventricular ejection fraction in the overall cohort; this was most pronounced with sequential anthracycline and trastuzumab (1.1% left ventricular ejection fraction decline [95% CI, -1.8 to -0.4] with each NT-proBNP doubling). Increases in NT-proBNP were also associated with CTRCD (hazard ratio per doubling, 1.56; 95% CI, 1.32-1.84). Increases in myeloperoxidase were associated with CTRCD in patients who received sequential anthracycline and trastuzumab (hazard ratio per doubling, 1.28; 95% CI, 1.04-1.58). Conclusions Cardiovascular biomarkers may play an important role in CTRCD risk prediction in patients with breast cancer who receive cardiotoxic cancer therapy, particularly in those treated with sequential anthracycline and trastuzumab therapy. Clinical Trial Registration URL: https://www.clinicaltrials.gov/. Unique identifier: NCT01173341.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».