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Enregistrement W3001510942 · doi:10.3390/genes11020128

Prader–Willi-Like Phenotype Caused by an Atypical 15q11.2 Microdeletion

2020· article· en· W3001510942 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueGenes · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Syndromes and Imprinting
Établissements canadiensStollery Children's HospitalUniversity of SaskatchewanUniversity of Alberta HospitalUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchAlberta InnovatesW. Garfield Weston FoundationBC Children's Hospital
Mots-clésExome sequencingPhenotypeGeneticsShort statureBiologyPhenocopyLocus (genetics)Small nucleolar RNAHypotoniaExomeGeneLong non-coding RNAEndocrinologyRNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We report a 17-year-old boy who met most of the major Prader–Willi syndrome (PWS) diagnostic criteria, including infantile hypotonia and poor feeding followed by hyperphagia, early-onset morbid obesity, delayed development, and characteristic facial features. However, unlike many children with PWS, he had spontaneous onset of puberty and reached a tall adult stature without growth hormone replacement therapy. A phenotype-driven genetic analysis using exome sequencing identified a heterozygous microdeletion of 71 kb in size at chr15:25,296,613-25,367,633, genome build hg 19. This deletion does not affect the SNURF-SNRPN locus, but results in the loss of several of the PWS-associated non-coding RNA species, including the SNORD116 cluster. We compared with six previous reports of patients with PWS who carried small atypical deletions encompassing the snoRNA SNORD116 cluster. These patients share similar core symptoms of PWS while displaying some atypical features, suggesting that other genes in the region may make lesser phenotypic contributions. Altogether, these rare cases provide convincing evidence that loss of the paternal copy of the SNORD116 snoRNA is sufficient to cause most of the major clinical features of PWS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,515
Score d'incertitude au seuil0,559

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,237
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle