Combination Immune Checkpoint Blockade to Reverse HIV Latency
Notice bibliographique
Résumé
Abstract In people living with HIV on antiretroviral therapy, HIV latency is the major barrier to a cure. HIV persists preferentially in CD4+ T cells expressing multiple immune checkpoint (IC) molecules, including programmed death (PD)-1, T cell Ig and mucin domain-containing protein 3 (TIM-3), lymphocyte associated gene 3 (LAG-3), and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT). We aimed to determine whether these and other IC molecules have a functional role in maintaining HIV latency and whether blocking IC molecules with Abs reverses HIV latency. Using an in vitro model that establishes latency in both nonproliferating and proliferating human CD4+ T cells, we show that proliferating cells express multiple IC molecules at high levels. Latent infection was enriched in proliferating cells expressing PD-1. In contrast, nonproliferating cells expressed IC molecules at significantly lower levels, but latent infection was enriched in cells expressing PD-1, TIM-3, CTL-associated protein 4 (CTLA-4), or B and T lymphocyte attenuator (BTLA). In the presence of an additional T cell–activating stimulus, staphylococcal enterotoxin B, Abs to CTLA-4 and PD-1 reversed HIV latency in proliferating and nonproliferating CD4+ T cells, respectively. In the absence of staphylococcal enterotoxin B, only the combination of Abs to PD-1, CTLA-4, TIM-3, and TIGIT reversed latency. The potency of latency reversal was significantly higher following combination IC blockade compared with other latency-reversing agents, including vorinostat and bryostatin. Combination IC blockade should be further explored as a strategy to reverse HIV latency.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».