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Enregistrement W3005146430 · doi:10.1200/jco.2020.38.4_suppl.673

First-line drug selection versus sequential treatment in advanced pancreatic cancer: Does it really matter? Multi-institutional Canadian perspective.

2020· article· en· W3005146430 sur OpenAlexaffabout
Ivan Barrera, Neha Papneja, Jill J. Ranger, Abhishek Papneja, Petr Novotný, Shahid Ahmed, Gerald Batist, Petr Kavan

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic and Hepatic Oncology Research
Établissements canadiensUniversity of SaskatchewanMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGemcitabineMedicinePancreatic cancerFOLFIRINOXInternal medicineNeutropeniaRetrospective cohort studyLog-rank testGastroenterologyToxicityChemotherapySurgerySurvival analysisOncologyIrinotecanCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

673 Background: Folfirinox (FFX) and Gemcitabine with nab-Paclitaxel (GN) are both proven to be superior to Gemcitabine (G) in the first line treatment (1LTx) for advanced pancreatic cancer (APC). Yet, the optimal 1LTx selection nor sequential Tx (ST) has not been fully established. Therefore, the best choice for 1LTx is a matter of debate often influenced by access to drugs. This analysis was conducted to compare outcomes based on 1Ltx selection and ST in APC. Methods: We assessed patients (pts) with APC who received either FFX or GN as 1LTx during 2010-2019 at three Canadian institutions. As well as the ST used. The main objective was to assess survival. Kaplan method and log-rank test were used for survival curves. Results: This retrospective study included 231 pts; 1LTx included 143 pts on FFX and 88 pts on GN. FFX pts were predominantly male; 89(62.2%) vs 46(52.3%) and slightly younger (median age 62 vs 66) than GN. WHO performance status (PS) of 0 were 38 (28.4%) vs 14 (16.5%) and 1 were 90 (67.2%) vs 65 (76.5%) respectively. There were more grade 3-4 toxicity in FFX vs GN group: GI 55 (38.5%) vs 15 (17%) and hematologic 51 (35.4%) vs 20 (22.7%) respectively. Grade 3-4 neutropenia rates were similar in both regimens. The median PFS of FFX was 5.5 months (95% CI: 5.0-6.7) vs 5.1 (95% CI: 3.8-7.1) with GN (p=0.37). The median OS with FFX was 9.3 months (95% CI: 7.5-11.1) vs 10.2 (95% CI: 6.8-11.3) with GN (p=0.81). There were not statically significant. Table shows Tx frequency across 4LTx. 2LTx and beyond regimens included G, GN, FFX, Capecitabine, Irinotecan liposome plus 5-FU, Irinotecan and clinical trials. Conclusions: Our results revealed that pts who received 1LTx FFX or GN had similar PFS and OS even though 1LTx FFX group was younger with better PS, allowing to continue 2-4LTx more frequently when compare with 1LTx GN group. Therefore, 1LTx selection appear to have more impact in our pts rather than ST, whereas GN is less toxic and seems a preferable 1LTx choice for most pts. FFX could be reserved for young high-performance pts. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,077
Score d'incertitude au seuil0,364

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,005
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,156
Tête enseignante GPT0,494
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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