Donor Graft Cytomegalovirus Serostatus and the Risk of Arterial and Venous Thrombotic Events in Seronegative Recipients After Non-Thoracic Solid Organ Transplantation
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) is the most common opportunistic pathogen, following solid organ transplantation (SOT), that leads to direct and indirect effects. The aim of this study was to assess the impact of CMV exposure at transplantation on the rate of posttransplant thrombotic events (TEs). METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients transplanted at the University of Alberta Hospital between July 2005 and January 2018. We included adult SOT CMV-seronegative recipients at transplantation who received an allograft from either a seropositive donor (D+/R-) or a seronegative donor (D-/R-). RESULTS: A total of 392 SOT recipients were included: 151 (39%) liver, 188 (48%) kidney, 45 (11%) pancreas, and 8 (2%) other transplants. The mean age was 47 years, 297 (76%) were males, and 181 (46%) had a CMV D+/R- donor. Patients in the CMV D+/R- cohort were slightly older (51 years versus 48 years in the D-/R- cohort; P = .036), while other variables, including cardiovascular risk factors and pretransplant TEs, were not different between groups. Overall, TEs occurred in 35 (19%) patients in the CMV D+/R- group, versus 21 (10%) in the CMV D-/R- group, at 5 years of follow-up (P = .008); the incidence rates per 100 transplant months were 5.12 and 1.02 in the CMV D+/R- and CMV D-/R- groups, respectively (P = .003). After adjusting for potential confounders with a Cox regression model, a CMV D+/R- transplantation was independently associated with an increased risk of a TE over 5 years (adjusted hazard ratio, 3.027; 95% confidence interval, 1.669-5.488). CONCLUSIONS: A CMV D+/R- transplantation is associated with an increased risk of a TE posttransplantation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».