Engineering Pulmonary Valve Tissue Sheets from Human Umbilical Cord Perivascular Cells and Electrospun Polyurethane
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Objective: Bioengineered pulmonary valve (PV) tissue synthesized from mesenchymal stromal cells (MSCs) on a degradable biomaterial can overcome the limitations of non-viable structures through living valves with the potential to grow and remodel. An underused autologous cell source for heart valve tissue engineering (HVTE) are human umbilical cord perivascular cells (hUCPVCs), which are readily isolated at birth and have excellent regenerative capacity. Degradable, non-cytotoxic electrospun polyurethane (PU) scaffolds are a favourable biomaterial as fibre alignment can be varied to confer the mechanical anisotropy seen in the native leaflet. Furthermore, these scaffolds support fibroblast attachment and biodegrade without producing any cytotoxic by-products. Methods: To assess the in vitro performance of hUCPVCs, we examined their growth kinetics, differentiation, and ECM producing capacity under clinically advantageous xeno-free and chemically-defined (XF-CD) conditions. hUCPVC-PU compatibility was evaluated by assessing cell attachment, morphology and viability under XF-CD conditions. Results: hUCPVCs proliferated more rapidly (p<0.05) and retained a larger population of self-renewing colony forming unit-fibroblasts (p<0.05) than conventionally used bone marrow-derived MSCs (bm-MSCs) in XF-CD conditions. Further, hUCPVCs synthesized more collagen (p<0.05) and sulphated glycoasminoglycans (p<0.05) than bm-MSCs. Supplementation with 50 μM ascorbic acid increased collagen (p<0.05) while depressing elastin (p<0.05) synthesis by bm-MSCs, but did not affect ECM deposition by hUCPVCs. After induction with osteogenic or adipogenic media, bm-MSCs differentiated accordingly, while hUCPVCs retained their initial phenotype. hUCPVCs demonstrated excellent attachment (97 ± 11%) to PU scaffolds. Further, pre-coating scaffolds with fibronectin promoted spreading and alignment of hUCPVCs. After 1 week in culture, calcein AM/ethidium homodimer staining revealed complete coverage of the scaffolds by viable hUCPVCs. Conclusions: hUCPVCs cultured on electrospun PU offer a promising platform for in vitro engineering of PV leaflet tissue. On-going studies are assessing tissue synthesis and functionality to further evaluate the potential of this novel combination of hUCPVCs and anisotropic PU scaffolds. KEYWORD: ICTEHV-O-19 The authors do not declare any conflict of interest.
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Prédiction distillée sur la base complète
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle