Inhibition of copper chaperones sensitizes human and canine osteosarcoma cells to carboplatin chemotherapy
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Notice bibliographique
Résumé
Osteosarcoma (OSA) is the most common primary bone cancer in children, adolescents and dogs. Current combination surgical and chemotherapeutic treatments have increased survival. However, in recurrent or metastatic disease settings, the prognosis significantly decreases, representing an urgent need for better second-line and novel chemotherapeutics. The current gold standard for combination chemotherapy in OSA often includes a platinum agent, for example, cisplatin or carboplatin. These platinum agents are shuttled within the cell via copper transporters. Recent interest in targeting copper transport has been directed towards antioxidant protein 1 (Atox1) and copper chaperone for superoxide dismutase 1 (CCS), with Atox1 demonstrating the ability to aggregate platinum agents, preventing them from forming DNA adducts. DC_AC50 is a small molecule inhibitor of both Atox1 and CCS. To assess the impact of targeting these pathways on chemotherapy response, two human and two canine OSA cell lines were utilized. After treatment with single agent or combination drugs, cell viability was evaluated and pharmacological synergism calculated using the combination index method. Apoptosis, cell cycle distribution, clonogenic survival and migration were also evaluated. DC_AC50 synergised with carboplatin in combination treatment of human and canine OSA cells to reduce cancer cell viability. DC_AC50-treated cells were significantly less mitotically active, as demonstrated by decreased expression of phospho-histone H3 and cell cycle analysis. DC_AC50 also potentiated carboplatin-induced apoptosis in OSA cells and decreased clonogenic survival. Finally, DC_AC50 reduced the migratory ability of OSA cells. These results justify further investigation into inhibiting intracellular copper chaperones as a means of reducing/preventing acquired chemotherapy resistance.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle