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Enregistrement W3006134964 · doi:10.1097/txd.0000000000000978

High-activity Classical and Alternative Complement Pathway Genotypes—Association With Donor-specific Antibody-triggered Injury and Renal Allograft Survival

2020· article· en· W3006134964 sur OpenAlexaff
Blanka Mező, Roman Reindl‐Schwaighofer, Farsad Eskandary, Andreas Heinzel, Markus Wahrmann, Konstantin Doberer, Andreas Heilos, Gregor Bond, Johannes Kläger, Nicolas Kozakowski, Helmuth Haslacher, Rainer Oberbauer, Ondřej Viklický, Petra Hrubá, Philip F. Halloran, Krisztina Rusai, Zoltán Prohászka, Georg A. Böhmig

Notice bibliographique

RevueTransplantation Direct · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueComplement system in diseases
Établissements canadiensThe Metabolomics Innovation CentreUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs HivatalAustrian Science FundSemmelweis EgyetemEmberi Eroforrások MinisztériumaFonds National de la Recherche LuxembourgVienna Science and Technology Fund
Mots-clésMedicineInterquartile rangeHazard ratioCohortComplement systemInternal medicineKidney transplantationAntibodyGastroenterologyImmunologyKidneyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background. Complement may contribute to donor-specific antibody (DSA)-triggered transplant injury. Here, we investigated whether the intrinsic strength of classical pathway and alternative pathway (AP) relates to the pathogenicity of DSA. Methods. Classical pathway and AP high-activity genotypes were defined according to C4 gene copy number and the presence of functional polymorphisms in C3 (C3 102G ), factor B (fB 32R ), and factor H (fH 62V ) genes. Associations of these genotypes with blood complement profiles and morphologic/molecular rejection features were evaluated in a cohort of 83 DSA-positive patients (antibody-mediated rejection [AMR], n = 47) identified upon cross-sectional screening of 741 kidney allograft recipients ≥180 days posttransplantation. Associations with long-term graft survival were evaluated in a larger kidney transplant cohort (n = 660) not enriched for a specific type of rejection. Results. In the cohort of DSA-positive subjects, the number of C4 gene copies was related to C4 protein levels in serum and capillary C4d staining, but not AMR activity. Patients with a high-activity AP complotype, which was associated with complement consumption in serum, showed enhanced microcirculation inflammation (median glomerulitis plus peritubular capillaritis score, 2 [interquartile range, 0–4 versus 1 0–2]; P = 0.037). In the larger transplant cohort, this complotype was associated with a slightly increased risk of graft loss (hazard ratio, 1.52; 95% confidence interval, 1.02-2.25; P = 0.038 and multivariable Cox model, 1.55; 1.04-2.32; P = 0.031). Conclusions. Our study suggests a contribution of complement genetics to the phenotypic presentation of AMR. Future studies will have to clarify whether a possible association of AP strength with graft survival relates to enhanced antibody-triggered injury.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,609
Score d'incertitude au seuil0,707

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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