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Enregistrement W3006286575 · doi:10.1002/hon.2723

Final analysis of a phase 1/2b study of ibrutinib combined with carfilzomib/dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma

2020· article· en· W3006286575 sur OpenAlexaff
Ajai Chari, Robert F. Cornell, Cristina Gasparetto, Chatchada Karanes, Jeffrey Matous, Rubén Niesvizky, Matthew A. Lunning, Saad Z. Usmani, Larry D. Anderson, Saurabh Chhabra, Saulius Girnius, Chaim Shustik, Robert K. Stuart, Yihua Lee, Zeena Salman, Emily Liu, Jason Valent

Notice bibliographique

RevueHematological Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCarfilzomibIbrutinibMedicineDexamethasoneRefractory (planetary science)Multiple myelomaOncologyInternal medicineLenalidomideLeukemiaMaterials science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Patients with multiple myeloma (MM) inevitably relapse on initial treatment regimens, and novel combination therapies are needed. Ibrutinib is a first‐in‐class, once‐daily inhibitor of Bruton's tyrosine kinase, an enzyme implicated in growth and survival of MM cells. Preclinical data suggest supra‐additivity or synergy between ibrutinib and proteasome inhibitors (PIs) against MM. This phase 1/2b study evaluated the efficacy and safety of ibrutinib plus the PI carfilzomib and dexamethasone in patients with relapsed/refractory MM (RRMM). In this final analysis, we report results in patients who received the recommended phase 2 dose (RP2D; ibrutinib 840 mg and carfilzomib 36 mg/m 2 with dexamethasone), which was determined in phase 1. The primary efficacy endpoint was overall response rate (ORR). Fifty‐nine patients with RRMM received the RP2D (18 in phase 1 and 41 in phase 2b). These patients had received a median of three prior lines of therapy; 69% were refractory to bortezomib, and 90% were refractory to their last treatment. ORR in the RP2D population was 71% (stringent complete response and complete response: 3% each). Median duration of clinical benefit and median duration of response were both 6.5 months. Median progression‐free survival (PFS) was 7.4 months, and median overall survival (OS) was 35.9 months. High‐risk patients had comparable ORR and median PFS (67% and 7.7 months, respectively) to non–high‐risk patients, whose ORR was 73% and median PFS was 6.9 months, whereas median OS in high‐risk patients was 13.9 months and not reached in non–high‐risk patients. The most common grade ≥3 hematologic treatment‐emergent adverse events (TEAEs) were anemia and thrombocytopenia (17% each); the most common grade ≥3 non‐hematologic TEAE was hypertension (19%). In patients with RRMM treated with multiple previous lines of therapy, ibrutinib plus carfilzomib demonstrated anticancer activity within the expected efficacy range. No new safety signals were identified and the combination was well‐tolerated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,086
Score d'incertitude au seuil0,644

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,066
Tête enseignante GPT0,351
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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