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Enregistrement W3006418348 · doi:10.2147/jpr.s237058

<p>N-Methyl-D-Aspartate Antagonists and Steroids for the Prevention of Persisting Post-Surgical Pain After Thoracoscopic Surgeries: A Randomized Controlled, Factorial Design, International, Multicenter Pilot Trial</p>

2020· article· en· W3006418348 sur OpenAlexafffundabout
Harsha Shanthanna, Alparslan Turan, Jessica Vincent, Remie Saab, Yaron Shargall, Turlough O’Hare, Kimberly Davis, Sylvanus Fonguh, Kumar Balasubramaniam, James Paul, Ian Gilron, Henrik Kehlet, Daniel I. Sessler, Mohit Bhandari, Lehana Thabane, P.J. Devereaux

Notice bibliographique

RevueJournal of Pain Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer, Stress, Anesthesia, and Immune Response
Établissements canadiensImpactQueen's UniversitySt. Joseph’s Healthcare HamiltonPopulation Health Research InstituteMcMaster University
Organismes subventionnairesMcMaster UniversityCanadian Anesthesia Research FoundationCleveland Clinic
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialPostoperative painAnesthesiaSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: We conducted a feasibility 2×2 factorial trial comparing N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists (intravenous ketamine and oral memantine) versus placebo and intravenous steroids versus placebo, in patients having elective video-assisted thoracic surgery lobectomies, at St. Joseph's Hamilton, Canada, and Cleveland Clinic, Cleveland, USA. Our feasibility objectives were: 1) recruitment rate/week; 2) recruitment of ≥90% of eligible patients; and 3) >90% follow-up. Secondary objectives were incidence and intensity of persistent post-surgical pain (PPSP) and other clinical and safety outcomes. METHODS: Using computerized randomization, patients were allocated to one of four groups: NMDA active with steroid placebo; NMDA placebo with steroid active; both NMDA and steroid active; both NMDA and steroid placebo. Patients, health providers, and data analysts were blinded to allocation. Patients were followed for 3 months after randomization. RESULTS: The trial was initiated in May 2017 at Hamilton and, after subsequent regulatory and ethics approval, in April 2018 at Cleveland. The trial had to be stopped after only 1 month of recruitment in Cleveland because the packaged study medications (memantine) expired and we were unable to procure the dosage required. Among 41 eligible patients, 27 (66%) were randomized. The recruitment rate/week was 0.63, 95% confidence interval (CI): 0.47-0.79 in Hamilton; and 1, 95% CI: 0.83-1.17 in Cleveland. Follow-up was complete for all 24 patients (100%) in Hamilton, and 3 of 4 patients in Cleveland. In total, only 4 patients (15%), and 2 patients (7%) had persistent pain at rest and with movement, respectively. There were no significant differences between groups for other outcomes. CONCLUSION: The trial had to be stopped prematurely due to non-availability of study medications. Trial feasibility objectives of recruiting 90% of eligible patients and recruiting at least one patient/week per site were not met. Consideration for protocol changes will be necessary for the full trial. TRIAL REGISTRATION: NCT02950233.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,039
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,030
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,050
Score d'incertitude au seuil0,990

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0390,030
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,081
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2020
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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