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Enregistrement W3006838053 · doi:10.1136/gutjnl-2019-iddfabstracts.268

IDDF2019-ABS-0134 Sofosbuvir/velpatasvir is effective and safe in patients with concomitant proton pump inhibitor use in clinical studies

2019· article· en· W3006838053 sur OpenAlexaff
Rafael Esteban, Kosh Agarwal, José Luís Calleja, Jean‐François Dufour, Steven L. Flamm, Stuart C. Gordon, Luisa M. Stamm, Liyun Ni, Diana M. Brainard, Christina Sze Man Yip, Kris V. Kowdley, Curtis Cooper, Juan A. Pineda, Lluı́s Castells, Marı́a Buti, Sabela Lens

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésConcomitantMedicineOmeprazoleDiscontinuationInternal medicineProton-pump inhibitorDosingAdverse effectGastroenterologyCirrhosisSofosbuvirSurgeryRibavirinImmunologyHepatitis C virus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Prior to the availability of Phase 1 drug interaction data, concomitant proton pump inhibitor (PPI) use was prohibited in clinical trials of sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL). Later clinical studies allowed for the use of up to 20 mg omeprazole or equivalent dosing. This analysis evaluated the efficacy and safety of patients with and without compensated cirrhosis who received SOF/VEL for 12 weeks and reported concomitant use of a PPI. Methods This was a retrospective analysis from 12 Phase 2 and Phase 3 clinical studies in which patients of all genotypes with and without compensated cirrhosis received 12 weeks of SOF/VEL and reported concomitant use of a PPI. Efficacy was assessed by SVR12 and relapse rates and safety was assessed by treatment-emergent adverse events (AEs). Results 87 patients reported concomitant use of a PPI. The mean age (range) was 57 years (26–78), 79% were male and 75% white; 56% of patients were infected with genotype 3 and 29% with genotype 1; 37% of patients had compensated cirrhosis and 39% were treatment experienced. The most common PPI was omeprazole reported by 68% of patients. The SVR12 rate was 97% (84 of 87 patients). Of the 3 patients who did not achieve SVR12, 2 patients relapsed (relapse rate 2%) and one patient with a history of diabetes discontinued SOF/VEL after 7 days of dosing due to hyperglycemia. No other patient had an AE which led to discontinuation or interruption of SOF/VEL. 78% of patients had an AE, most of which were mild, and 11% had a serious AE. These efficacy and safety are comparable to patients enrolled in the same studies who received SOF/VEL for 12 weeks without concomitant use of a PPI (SVR12 rate 97% [2445 of 2517 patients]; relapse rate 2% [40 of 2488 patients]). Conclusions In Phase 2 and Phase 3 clinical studies, the single-tablet regimen of SOF/VEL for 12 weeks was effective and safe in patients with concomitant PPI use. These data support the use of SOF/VEL according to labeled recommendations with respect to co-administration of PPIs and other acid reducing agents.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,379
Écart entre enseignants0,333 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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