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Enregistrement W3007977552 · doi:10.1200/jco.2020.38.6_suppl.142

IND candidate EPI-7386 as an N-terminal domain androgen receptor inhibitor in development for the treatment of prostate cancer.

2020· article· en· W3007977552 sur OpenAlexaff
Ronan Le Moigne, Carmen A. Bañuelos, Nasrin R. Mawji, Teresa Tam, Jun Wang, Kunzhong Jian, Raymond J. Andersen, Alessandra Cesano, Marianne D. Sadar, Han-Jie Zhou, Peter Virsik

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAndrogen receptorProstate cancerEnzalutamideCancer researchAndrogenCancerPotencyProstateCell growthSmall moleculeMedicineBiologyPharmacologyIn vitroInternal medicineGeneticsHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

142 Background: The androgen receptor (AR) pathway drives most metastatic castration-resistant prostate cancers (mCRPC) even in late stages of the disease. Anti-androgen resistance mechanisms include AR gene amplification, C-terminal ligand-binding domain (LBD) mutations and expression of constitutively active AR splice variants lacking the LBD (e.g. AR-V7). Selective inhibition of the N-terminal domain (NTD) of the AR can inhibit its’ transcriptional activity even in the presence of LBD-driven resistance. In a phase I trial, the first-generation AR NTD inhibitor (aniten) EPI-002, demonstrated minor PSA declines in mCRPC patients. The efficacy and safety profile of second generation aniten IND-candidate EPI-7386 will be presented. Methods: Novel aniten chemical structures were developed to increase molecule potency using a wide variety of CRPC models. Similarly, the stability and selectivity of the molecule were characterized with screening and functional assays. IND-enabling studies further support the compounds’ safety profile. Results: EPI-7386 demonstrated a 20-fold improvement in AR-driven cellular potency compared to EPI-002, while being highly stable in human hepatocytes and across animal species. In vitro proliferation assays demonstrated on-target activity across a panel of prostate cancer cell lines, with activity in AR-V7-driven cellular models. EPI-7386 was able to induce tumor regression in CRPC xenografts and show superiority to enzalutamide (ENZ) in ENZ resistant models. In addition, the combination of ENZ with EPI-7386 demonstrated a more robust antitumor response. IND-enabling studies demonstrate a safe and well-tolerated profile supporting an IND filing in 1Q 2020. Pharmacodynamic markers specific to anitens will be presented, in addition to early clinical development plans. Conclusions: The next generation aniten compound EPI-7386 is more active and metabolically stable than EPI-002. It demonstrated potential as a single agent in overcoming anti-androgen clinical resistance as well as in combination therapy in earlier stages of the disease. The clinical strategy supporting the development of this new generation of aniten will be discussed.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,148
Tête enseignante GPT0,496
Écart entre enseignants0,348 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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