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Enregistrement W3008063367 · doi:10.1097/tp.0000000000003183

Real-world Outcomes With Rituximab-based Therapy for Posttransplant Lymphoproliferative Disease Arising After Solid Organ Transplant

2020· article· en· W3008063367 sur OpenAlexaff
David Burns, Katherine Clesham, Yan A. Hodgson, Lynsey Fredrick, Joanna Haughton, Michelle Lannon, Hayder Hussein, Jin‐Sup Shin, Robert Hollows, L. G. Robinson, Catherine Byrne, Christopher McNamara, Bindu Vydianath, Anne Lennard, Paul Fields, Rod Johnson, Josh Wright, Christopher P. Fox, Kate Cwynarski, Sridhar Chaganti

Notice bibliographique

RevueTransplantation · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueViral-associated cancers and disorders
Établissements canadiensSt. Thomas Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRituximabLymphoproliferative diseaseSolid organMedicineLymphoproliferative disordersOrgan transplantationPost-transplant lymphoproliferative disorderDiseaseImmunologyIntensive care medicineTransplantationInternal medicineLymphoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Optimal upfront therapy for posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD) arising after solid organ transplant remains contentious. Rituximab monotherapy (R-Mono) in unselected patients has shown a lack of durable remissions. Cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (CHOP)-based chemotherapy confers improved response rates, although concerns exist about toxicity. METHODS: This multicenter retrospective study reports outcomes for adults with biopsy-proven B-cell PTLD treated initially with R-Mono or Rituximab plus CHOP (R-CHOP). Selection of therapy was made according to physician preference. RESULTS: Among 101 patients, 41 received R-Mono and 60 had R-CHOP. Most (93%) had undergone renal or liver transplantation. R-CHOP showed a trend toward improved complete (53% versus 71%; P = 0.066) and overall (75% versus 90%; P = 0.054) response rates. In the R-Mono group, 13 of 41 (32%) subsequently received chemotherapy, while 25 of 41 (61%) remained progression-free without further therapy. With median follow-up of 47 months, overall survival (OS) was similar for R-Mono and R-CHOP, with 3-year OS of 71% and 63%, respectively (P = 0.722). Non-PTLD mortality was 3 of 41 (7%) and 4 of 60 (7%) within 12 months of R-Mono or R-CHOP, respectively. The International Prognostic Index was statistically significant, with low- (0-2 points) and high-risk (≥3 points) groups exhibiting 3-year OS of 78% and 54%, respectively (P = 0.0003). In low-risk PTLD, outcomes were similar between therapies. However, in high-risk disease R-Mono conferred an inferior complete response rate (21% versus 68%; P = 0.006), albeit with no impact on survival. CONCLUSIONS: Our data support R-Mono as initial therapy for PTLD arising after renal or liver transplantation. However, upfront R-CHOP may benefit selected high-risk cases in whom rapid attainment of response is desirable.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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