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Enregistrement W3008174364 · doi:10.1038/s41467-019-14275-y

Somatic mosaicism and common genetic variation contribute to the risk of very-early-onset inflammatory bowel disease

2020· article· en· W3008174364 sur OpenAlexafffund
Eva Serra, Tobias Schwerd, Loukas Moutsianas, Athena Cavounidis, Laura Fachal, Sumeet Pandey, Jochen Kammermeier, Nicholas M. Croft, Carsten Posovszky, Astor Rodrigues, Richard K. Russell, Farah Barakat, Marcus Auth, Robert Heuschkel, Matthias Zilbauer, Krzysztof Fyderek, Christian Braegger, Simon Travis, Jack Satsangi, Miles Parkes, Nikhil Thapar, Helen Ferry, Julie C. Matte, Kimberly Gilmour, Andrzej Wędrychowicz, Peter Sullivan, Carmel Moore, Jennifer Sambrook, Willem H. Ouwehand, David J. Roberts, John Danesh, Toni A. Baeumler, Tudor A. Fulga, Eli M. Carrami, Ahmed A. Ahmed, Rachel Wilson, Jeffrey C. Barrett, Abdul Elkadri, Anne M. Griffiths, Marlen Zurek, Caterina Strisciuglio, Mamoun Elawad, Bernice Lo, Carolina V. Arancibia-Cárcamo, Adam Bailey, Elizabeth Bird‐Lieberman, Oliver Brain, Barbara Braden, Jane Collier, James E. East, Lucy Howarth, Satish Keshav, Paul Klenerman, Simon J. Leedham, Rebecca Palmer, Fiona Powrie, Alison Simmons, Matthew R. Walker, Zoe Tolkien, Stephen Kaptoge, David L. Allen, Susan Mehenny, Jonathan Mant, Emanuele Di Angelantonio, Simon G. Thompson, Bahtiyar Yılmaz, Pascal Juillerat, Markus B. Geuking, Reiner Wiest, Andrew J. Macpherson, Francisco Bravo, Lukas Brügger, Ove Carstens, Ulrike Graf Bigler, Benjamin Heimgartner, Monica Rusticeanu, Sybille Schmid, Bruno Strebel, Aurora Tatu, Radu Țuțuian, Ove Øyås, Charlotte Ramon, Jörg Stelling, Yannick Franc, Nicolas Fournier, Valérie Pittet, Bernard Burnand, Mara Egger, Delphine Golay, Astrid Marot, Leilla Musso, Jean‐Benoît Rossel, Vivianne Seematter, Joachim R. Sommer, Rachel Vulliamy, Pierre Michetti, Michel H. Maillard, Céline Keller, Andreas Nydegger, Alain Schoepfe, Eva Archanioti, Jessica Ezri, Montserrat Fraga, Alain Schoepfer, Christoph Müller, Gerhard Rogler, Luc Biedermann, Mirjam Blattmann, Sabine Burk, Barbara Dora, Michael Fried, Benjamin Misselwitz, Beat Müllhaupt, Nicole Obialo, Daniel Pohl, Nadia Raschle, Michael Scharl, Stephan R. Vavricka, Roland von Känel, Jonas Zeitz, Karim Abdelrahman, Gentiana Ademi, Jan Borovicka, Stephan Brand, Remus Frei, Johannes Haarer, Christina Knellwolf, Claudia Krieger, Patrizia Künzler‐Heule, Christa Meyenberger, Pamela A. Meyer, Nina Röhrich, Mikael Sawatzki, Martin Schelling, Gian-Marco Semadeni, Michael Christian Sulz, Dorothee Zimmermann, Patrick Aepli, Dominique Criblez, Cyrill Hess, Jean-Pierre Richterich, Johannes Spalinger, Dominic Staudenmann, Andreas Stulz, Stefanie Wöhrle, Amman Thomas, Claudia Anderegg, Henrik Köhler, Rachel Kusche, Anca-Teodora Antonino, Eviano Arrigoni, José M. Bengoa, Sophie Cunningham, Philippe de Saussure, Laurent Girard, Diana Bakker de Jong, Polat Bastürk, Simon Brunner, Lukas Degen, Petr Hrúz, Carolina Khalid-de Bakker, Jan Hendrik Niess, Bruno M. Balsiger, Janine Haldemann, Gaby Saner, Frank Seibold, Peter Bauerfeind, Andrea Becocci, Dominique C. Belli, Janek Binek, Peter Hengstler, Stephan Boehm, Tujana Boldanov, Patrick Bühr, Rebekka Koller, Vanessa Rueger, Arne Senning, Emanuel Burri, Sophie Buyse, Dahlia-Thao Cao, Fabrizia D’Angelo, Joakim Delarive, Christopher Doerig, Roxane Hessler, Claudia Preissler, Ronald Rentsch, Branislav Risti, Marc Alain Ritz, Michael Steuerwald, Jürg Vögtlin, Markus Sagmeister, Bernhard Sauter, Susanne Schibli, Christiane Sokollik, Hugo Schlauri, Jean-François Schnegg, Mariam Seirafi, Holger Spangenberger, Philippe Stadler, Peter Staub, Volker Stenz, Michela Tempia-Caliera, Joël Thorens, Kaspar Truninger, Patrick Urfer, Francesco Viani, Dominique Vouillamoz, Silvan Zander, Tina Wyli, Luke Jostins, Nicholas A. Kennedy, Tariq Ahmad, Christopher A Lamb, Cathryn Edwards, Ailsa Hart, C J Hawkey, John Mansfield, Craig Mowat, William G. Newman, Mark Tremelling, James Lee, Natalie J. Prescott, Christopher G. Mathew, Charlie W. Lees, Dermot McGovern, S Targan, Gregory J. Botwin, Emebet Mengesha, Phil Fleshner, Carol J. Landers, Dan Li, John D. Rioux, Alain Bitton, Justin Côté-Daigneault, Mark J. Daly, Ramnik J. Xavier, Katrina Morris, Gabrielle Boucher, J. H. Cho, Clara Abraham, Miriam Mérad, Bruce E. Sands, Inga Peter, Ke Hao, Yuval Itan, Richard H. Duerr, Liza Konnikova, Mathias Schwartz, Siobhan Proksell, Emma L. Johnston, Vessela Miladinova, Weicheng Chen, Steven R. Brant, Lisa W. Datta, Mark S. Silverberg, L. Philip Schumm, Samuel Birch, Mamta Giri, Kyle Gettler, Yashoda Sharma, Christine Stevens, Mark Lazarev, Talin Haritunians, Scott B. Snapper, Neil Shah, Aleixo M. Muise, David C. Wilson, Holm H. Uhlig, Carl A. Anderson

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunodeficiency and Autoimmune Disorders
Établissements canadiensCentre Hospitalier de l’Université de MontréalMcGill University Health CentreMontreal Heart InstituteSickKids FoundationUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesEconomic and Social Research CouncilCrohn's and Colitis UKCambridge University HospitalsSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungDeutsche ForschungsgemeinschaftOvarian Cancer ActionDepartment of Health and Social CareMedical Research CouncilKennedy Trust for Rheumatology ResearchBritish Heart FoundationWellcome TrustNHS Blood and TransplantNational Institute for Health and Care ResearchNIHR BioResourceLeona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustUniversity of CambridgeCanadian Institutes of Health ResearchNational Science Foundation
Mots-clésInflammatory bowel diseaseExome sequencingMedicinePrimary immunodeficiencyDiseaseGenotypingPopulationImmunologyBiologyMutationInternal medicineGeneticsGenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Very-early-onset inflammatory bowel disease (VEO-IBD) is a heterogeneous phenotype associated with a spectrum of rare Mendelian disorders. Here, we perform whole-exome-sequencing and genome-wide genotyping in 145 patients (median age-at-diagnosis of 3.5 years), in whom no Mendelian disorders were clinically suspected. In five patients we detect a primary immunodeficiency or enteropathy, with clinical consequences (XIAP, CYBA, SH2D1A, PCSK1). We also present a case study of a VEO-IBD patient with a mosaic de novo, pathogenic allele in CYBB. The mutation is present in ~70% of phagocytes and sufficient to result in defective bacterial handling but not life-threatening infections. Finally, we show that VEO-IBD patients have, on average, higher IBD polygenic risk scores than population controls (99 patients and 18,780 controls; P < 4 × 10−10), and replicate this finding in an independent cohort of VEO-IBD cases and controls (117 patients and 2,603 controls; P < 5 × 10−10). This discovery indicates that a polygenic component operates in VEO-IBD pathogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations64
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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