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Enregistrement W3008730276 · doi:10.1210/endocr/bqaa011

Reduced Expression of the Co-regulator TLE1 in Type 2 Diabetes Is Associated with Increased Islet α-Cell Number

2020· article· en· W3008730276 sur OpenAlexafffund
Sarah Armour, Scott Anderson, Sarah J. Richardson, Yuchun Ding, Chris Carey, James Lyon, Rashmi R Maheshwari, Najwa Al-Jahdami, Natalio Krasnogor, Noel G. Morgan, Patrick E. MacDonald, James Shaw, Michael G. White

Notice bibliographique

RevueEndocrinology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic function and diabetes
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilNewcastle UniversityDiabetes UKSociety for EndocrinologyUniversity of Alberta
Mots-clésInternal medicineRegulatorIsletEndocrinologyType 2 diabetesType 1 diabetesMedicineDiabetes mellitusBiologyChemistryBiochemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

β-Cell dysfunction in type 2 diabetes (T2D) is associated with loss of cellular identity and mis-expression of alternative islet hormones, including glucagon. The molecular basis for these cellular changes has been attributed to dysregulation of core β-cell transcription factors, which regulate β-cell identity through activating and repressive mechanisms. The TLE1 gene lies near a T2D susceptibility locus and, recently, the glucagon repressive actions of this transcriptional coregulator have been demonstrated in vitro. We investigated whether TLE1 expression is disrupted in human T2D, and whether this is associated with increased islet glucagon-expressing cells. Automated image analysis following immunofluorescence in donors with (n = 7) and without (n = 7) T2D revealed that T2D was associated with higher islet α/β cell ratio (Control: 0.7 ± 0.1 vs T2D: 1.6 ± 0.4; P < .05) and an increased frequency of bihormonal (insulin+/glucagon+) cells (Control: 0.8 ± 0.2% vs T2D: 2.0 ± 0.4%, P < .05). In nondiabetic donors, the majority of TLE1-positive cells were mono-hormonal β-cells (insulin+/glucagon-: 98.2 ± 0.5%; insulin+/glucagon+: 0.7 ± 0.2%; insulin-/glucagon+: 1.1 ± 0.4%; P < .001). TLE1 expression was reduced in T2D (Control: 36 ± 2.9% vs T2D: 24 ± 2.6%; P < .05). Reduced islet TLE1 expression was inversely correlated with α/β cell ratio (r = -0.55; P < .05). TLE1 knockdown in EndoC-βH1 cells was associated with a 2.5-fold increase in glucagon gene mRNA and mis-expression of glucagon in insulin-positive cells. These data support TLE1 as a putative regulator of human β-cell identity, with dysregulated expression in T2D associated with increased glucagon expression potentially reflecting β- to α-cell conversion.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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