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Enregistrement W3009710006 · doi:10.1038/s41467-020-14959-w

Sex and APOE ε4 genotype modify the Alzheimer’s disease serum metabolome

2020· article· en· W3009710006 sur OpenAlexfundno aff
Matthias Arnold, Kwangsik Nho, Alexandra Kueider‐Paisley, Tyler Massaro, Kevin Huynh, Barbara Brauner, Siamak MahmoudianDehkordi, Gregory Louie, M. Arthur Moseley, Paul M. Thompson, Lisa St. John‐Williams, Jessica D. Tenenbaum, Colette Blach, Rui Chang, Roberta Dı́az Brinton, Rebecca Baillie, Xianlin Han, John Q. Trojanowski, Leslie M. Shaw, Ralph N. Martins, Michael W. Weiner, Eugenia Trushina, Jon B. Toledo, Peter J. Meikle, David A. Bennett, Jan Krumsiek, P. Murali Doraiswamy, Andrew J. Saykin, Rima Kaddurah‐Daouk, Gabi Kastenmüller

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolomics and Mass Spectrometry Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchQatar National Research FundGenentechU.S. National Library of MedicineIXICOH. Lundbeck A/SServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationFoundation for the National Institutes of HealthFonds National de la Recherche LuxembourgPfizerBiogenBioClinicaF. Hoffmann-La RocheUniversity of Southern CaliforniaNovartis Pharmaceuticals CorporationMeso Scale DiagnosticsCure Alzheimer's FundU.S. Department of DefenseEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbAlzheimer's AssociationNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésMetabolomeApolipoprotein EGenotypeDiseaseMedicineBiologyBioinformaticsGeneticsMetabolomicsInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Late-onset Alzheimer's disease (AD) can, in part, be considered a metabolic disease. Besides age, female sex and APOE ε4 genotype represent strong risk factors for AD that also give rise to large metabolic differences. We systematically investigated group-specific metabolic alterations by conducting stratified association analyses of 139 serum metabolites in 1,517 individuals from the AD Neuroimaging Initiative with AD biomarkers. We observed substantial sex differences in effects of 15 metabolites with partially overlapping differences for APOE ε4 status groups. Several group-specific metabolic alterations were not observed in unstratified analyses using sex and APOE ε4 as covariates. Combined stratification revealed further subgroup-specific metabolic effects limited to APOE ε4+ females. The observed metabolic alterations suggest that females experience greater impairment of mitochondrial energy production than males. Dissecting metabolic heterogeneity in AD pathogenesis can therefore enable grading the biomedical relevance for specific pathways within specific subgroups, guiding the way to personalized medicine.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations213
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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