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Enregistrement W3009856650 · doi:10.1101/2020.01.12.20016691

metPropagate: network-guided propagation of metabolomic information for prioritization of neurometabolic disease genes

2020· preprint· en· W3009856650 sur OpenAlexafffund
Emma Graham, Phillip A. Richmond, Maja Tarailo‐Graovac, Udo F. H. Engelke, Leo A. J. Kluijtmans, Karlien L. M. Coene, Ron A. Wevers, Wyeth W. Wasserman, Clara D.M. van Karnebeek, Sara Mostafavi

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of CalgaryBC Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchBC Children's HospitalMichael Smith Health Research BCStichting MetakidsChildren's Hospital Foundation
Mots-clésCandidate geneComputational biologyGeneExomeExome sequencingPrioritizationPhenotypeBioinformaticsGeneticsBiologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Many inborn errors of metabolism (IEMs) are amenable to treatment, therefore early diagnosis before irreversible damage occurs is imperative. Despite recent advances, the genetic basis of many metabolic phenotypes remains unknown. For discovery purposes, Whole Exome Sequencing (WES) variant prioritization coupled with phenotype-guided clinical and bioinformatics expertise is currently the primary method used to identify novel disease-causing variants; however, it can be challenging to identify the causal candidate gene given the large number of plausible variants. Using untargeted metabolomics (UM) to prioritize metabolically relevant candidate genes is a promising approach to diagnosing known or novel IEMs in a single patient. Here, we present a network-based bioinformatics approach, metPropagate, that uses UM data from a single patient and a group of controls to prioritize candidate genes. We validate metProp on 107 patients with diagnosed IEMs and 11 patients with novel IEMs diagnosed through the TIDE gene discovery project at BC Children’s Hospital. The metPropagate method ranks candidate genes by considering the network of interactions between them. This is done by using a graph smoothing algorithm called label propagation to quantify the metabolic disruption in genes’ local neighbourhood. metPropagate was able to prioritize the causative gene in the top 20th percentile of candidate genes for 91% of patients with known IEM disorders. For novel IEMs, metPropagate placed the causative gene in the top 20 th percentile in 9/11 patients. Using metPropagate, the causative gene was ranked higher than Exomiser’s phenotype-based ranking in 6/11 patients. The results of this study indicate that for diagnostic and gene discovery purposes, network-based analysis of metabolomics data can lend support to WES gene-discovery methods by providing an additional mode of evidence to help identify causal genes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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