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Enregistrement W3010482441 · doi:10.1158/0008-5472.can-19-3158

NOX4 Inhibition Potentiates Immunotherapy by Overcoming Cancer-Associated Fibroblast-Mediated CD8 T-cell Exclusion from Tumors

2020· letter· en· W3010482441 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2020
Typeletter
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteMedical Research CouncilRosetrees TrustCancer Research UK
Mots-clésImmunotherapyCancer immunotherapyCancer researchCytotoxic T cellCD8Immune systemTumor microenvironmentT cellBiologyImmunologyMedicineIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Determining mechanisms of resistance to αPD-1/PD-L1 immune-checkpoint immunotherapy is key to developing new treatment strategies. Cancer-associated fibroblasts (CAF) have many tumor-promoting functions and promote immune evasion through multiple mechanisms, but as yet, no CAF-specific inhibitors are clinically available. Here we generated CAF-rich murine tumor models (TC1, MC38, and 4T1) to investigate how CAFs influence the immune microenvironment and affect response to different immunotherapy modalities [anticancer vaccination, TC1 (HPV E7 DNA vaccine), αPD-1, and MC38] and found that CAFs broadly suppressed response by specifically excluding CD8+ T cells from tumors (not CD4+ T cells or macrophages); CD8+ T-cell exclusion was similarly present in CAF-rich human tumors. RNA sequencing of CD8+ T cells from CAF-rich murine tumors and immunochemistry analysis of human tumors identified significant upregulation of CTLA-4 in the absence of other exhaustion markers; inhibiting CTLA-4 with a nondepleting antibody overcame the CD8+ T-cell exclusion effect without affecting Tregs. We then examined the potential for CAF targeting, focusing on the ROS-producing enzyme NOX4, which is upregulated by CAF in many human cancers, and compared this with TGFβ1 inhibition, a key regulator of the CAF phenotype. siRNA knockdown or pharmacologic inhibition [GKT137831 (Setanaxib)] of NOX4 “normalized” CAF to a quiescent phenotype and promoted intratumoral CD8+ T-cell infiltration, overcoming the exclusion effect; TGFβ1 inhibition could prevent, but not reverse, CAF differentiation. Finally, NOX4 inhibition restored immunotherapy response in CAF-rich tumors. These findings demonstrate that CAF-mediated immunotherapy resistance can be effectively overcome through NOX4 inhibition and could improve outcome in a broad range of cancers. Significance: NOX4 is critical for maintaining the immune-suppressive CAF phenotype in tumors. Pharmacologic inhibition of NOX4 potentiates immunotherapy by overcoming CAF-mediated CD8+ T-cell exclusion.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesIntégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,129
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0140,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,304
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle