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Enregistrement W3010795670 · doi:10.1002/brb3.1590

A twelve‐week, four‐arm, randomized, double‐blind, placebo‐controlled, phase 2 prospective clinical trial to evaluate the efficacy and safety of an anthroposophic multimodal treatment on chronic pain in outpatients with postpolio syndrome

2020· article· en· W3010795670 sur OpenAlexaboutno aff
Ricardo Ghelman, Ivete Y. Akiyama, Valeria T. de Souza, Jussara Falcão, Vera Orgolini, Jorge Kioshi Hosomi, Abrahão Augusto Joviniano Quadros, Acary Souza Bullé Oliveira

Notice bibliographique

RevueBrain and Behavior · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueViral Infections and Immunology Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversidade de São PauloConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Mots-clésMedicinePlaceboQuality of life (healthcare)Randomized controlled trialPhysical therapyVisual analogue scaleAdverse effectMcGill Pain QuestionnaireClinical trialChronic painInternal medicineAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Chronic pain and fatigue are the main symptoms of postpoliomyelitis syndrome (PPS). This study aimed to evaluate the efficacy and safety of an anthroposophic multimodal treatment for chronic pain in PPS outpatients. METHODS: A twelve-week, four-arm, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 prospective clinical trial was designed to compare four groups (n = 48): groups A and B received daily active experimental transdermal gel (ETG) or placebo gel (PTG), respectively; groups C and D received weekly external therapies, art therapies, and neurofunctional reorganization, plus either daily ETG or PTG, respectively. The pain symptoms were evaluated through a visual analogue scale (VAS), the McGill questionnaire, and thermography. Quality of life and resilience were evaluated by the WHOQOL-BREF and Antonovsky sense of coherence questionnaires applied at baseline and after the interventions. RESULTS: No related adverse events occurred, and 10% of the patients reports dysphagia improvement. In the groups C and D, pain reduction was statistically significant in both the placebo group (p = .02, d = 1.315) and in the ETG (p = .005, d = 2.035). However, following the week-to-week evolution of pain with the concomitant use of the ETG, this significant pain reduction occurred earlier from the 4th week and continued to decrease (p = .016, d = 1.369). In the group that received the complete multimodal treatment, the greatest significant benefit in increasing quality of life occurred in the physical domain and elevation in resilience with an emphasis on meaning and comprehension domains. CONCLUSIONS: The anthroposophic multimodal treatment group presented both safety and efficacy as an analgesic in the groups that received the nonpharmacological therapies, much earlier when associated with the ETG. The multimodal approach corresponded to the pattern of better efficacy for both pain reduction and improvement in quality of life and resilience.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,152
Score d'incertitude au seuil0,556

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,103
Tête enseignante GPT0,433
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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