MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3010942545 · doi:10.1093/hmg/ddaa042

Recapitulation of the EEF1A2 D252H neurodevelopmental disorder-causing missense mutation in mice reveals a toxic gain of function

2020· article· en· W3010942545 sur OpenAlexaff
Faith C.J. Davies, Jilly Hope, Fiona McLachlan, Grant F. Marshall, Laura Kaminioti-Dumont, Vesa Qarkaxhija, Francis Nunez, Owen Dando, Colin Smith, Emma R. Wood, Josephine MacDonald, Oliver Hardt, Catherine M. Abbott

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilSimons Initiative for the Developing BrainMedical Research Scotland
Mots-clésMissense mutationHaploinsufficiencyGeneticsMutationBiologyMutantNull alleleLoss functionPhenotypeMutant proteinGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Heterozygous de novo mutations in EEF1A2, encoding the tissue-specific translation elongation factor eEF1A2, have been shown to cause neurodevelopmental disorders including often severe epilepsy and intellectual disability. The mutational profile is unusual; ~50 different missense mutations have been identified but no obvious loss of function mutations, though large heterozygous deletions are known to be compatible with life. A key question is whether the heterozygous missense mutations operate through haploinsufficiency or a gain of function mechanism, an important prerequisite for design of therapeutic strategies. In order both to address this question and to provide a novel model for neurodevelopmental disorders resulting from mutations in EEF1A2, we created a new mouse model of the D252H mutation. This mutation causes the eEF1A2 protein to be expressed at lower levels in brain but higher in muscle in the mice. We compared both heterozygous and homozygous D252H and null mutant mice using behavioural and motor phenotyping alongside molecular modelling and analysis of binding partners. Although the proteomic analysis pointed to a loss of function for the D252H mutant protein, the D252H homozygous mice were more severely affected than null homozygotes on the same genetic background. Mice that are heterozygous for the missense mutation show no behavioural abnormalities but do have sex-specific deficits in body mass and motor function. The phenotyping of our novel mouse lines, together with analysis of molecular modelling and interacting proteins, suggest that the D252H mutation results in a gain of function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHuman Molecular GeneticsMême sujetGenetics and Neurodevelopmental DisordersTravaux en français237 207