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Enregistrement W3011510625 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.5543

Ovarian cancer distribution of histology, stage, and screening performance.

2013· article· en· W3011510625 sur OpenAlexaff
Lua Eiriksson, Clare J. Reade, Genevieve Lennox, Golnessa Mojtahedi, Joan Murphy, Sarah E. Ferguson, Marcus Q. Bernardini

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOvarian cancer diagnosis and treatment
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineOvarian cancerSerous fluidCancerClear cellOncologyInternal medicineStage (stratigraphy)HistologyCarcinosarcomaClear cell carcinomaGynecologyPathologyCarcinoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

5543 Background: Survival in women with ovarian cancer is strongly influenced by stage of disease at diagnosis. As such, strategies have been investigated to identify biomarkers for early detection. This premise assumes a progression of disease from early to late stage. Varying histologic subtypes in ovarian cancer have distinct etiologies. It is likely that early detection strategies will need to be subtype specific. This study sought to evaluate histologic subtypes, stage of disease, and screening performance in a cohort of women diagnosed with ovarian cancer. Methods: This analysis was performed as an REB approved sub-study of a single institution ovarian cancer tumor banking protocol for which all patients presenting with suspected ovarian cancer, since February 2011, were eligible. This analysis included all patients with confirmed ovarian cancer. Patients were identified and tracked prospectively. Results: There were 135 patients with ovarian cancer (mean age 57 ± 12 years). 67% were post-menopausal. The distribution of histologic subtypes was 42% high-grade serous (HGS), 18% endometrioid, 12% clear cell, 6% low-grade serous (LGS), 6% sex-cord stromal, 5% germ cell, 3% mucinous, 3% mixed, 3% carcinosarcoma, and 2% other. 64 (47%) women presented with advanced disease with a median CA 125 of 260 (range 14 – 21 782), of whom 43 (68%) were found to have HGS histology. 46 (34%) patients presented with stage I disease with a median CA 125 of 41 (range 3 – 9305). Of these, the distribution of histologic subtypes included 13 (28%) endometrioid, 9 (20%) clear cell, 5 (11%) sex-cord stromal, 5 (11%) HGS, 3 (7%) mucinous and 23% other. Risk of Malignancy Index (RMI) scoring for women with stage I disease (N = 35) revealed a false negative rate of 31%, including 4 clear cell, 2 LGS, 2 endometrioid and 1 each of HGS, mucinous, and mixed (clear cell and endometrioid) histologies. Conclusions: Stage I ovarian cancer consists primarily of non-serous histologies, which are not reliably detected using CA 125 and ultrasound markers. Current approaches to screening for early stage disease may require the identification of biomarkers unique to clear cell and endometrioid histologies and novel strategies for the identification of patients at risk for HGS carcinomas.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,123
Tête enseignante GPT0,453
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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