Reducing the initial number of rituximab maintenance-therapy infusions for ANCA-associated vasculitides: randomized-trial post-hoc analysis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: The randomized, controlled MAINRITSAN2 trial was designed to compare the capacity of an individually tailored therapy [randomization day 0 (D0)], with reinfusion only when CD19+ lymphocytes or ANCA had reappeared, or if the latter's titre rose markedly, with that of five fixed-schedule 500-mg rituximab infusions [D0 + D14, then months (M) 6, 12 and 18] to maintain ANCA-associated vasculitis (AAV) remissions. Relapse rates did not differ at M28. This ancillary study was undertaken to evaluate the effect of omitting the D14 rituximab infusion on AAV relapse rates at M12. METHODS: MAINRITSAN2 trial data were subjected to post-hoc analyses of M3, M6, M9 and M12 relapse-free survival rates in each arm as primary end points. Exploratory subgroup analyses were run according to CYC or rituximab induction and newly diagnosed or relapsing AAV. RESULTS: At M3, M6, M9 and M12, respectively, among the 161 patients included, 79/80 (98.8%), 76/80 (95%), 74/80 (92.5%) and 73/80 (91.3%) from D0, and 80/81 (98.8%), 78/81 (96.3%), 76/81 (93.8%) and 76/81 (93.8%) from D0+D14 groups were alive and relapse-free. No between-group differences were observed. Results were not affected by CYC or rituximab induction, or newly diagnosed or relapsing AAV. CONCLUSIONS: We were not able to detect a difference between the relapse-free survival rates for up to M12 for the D0 and D0+D14 rituximab-infusion groups, which could suggest that omitting the D14 rituximab remission-maintenance dose did not modify the short-term relapse-free rate. Nevertheless, results at M12 may also have been influenced by the rituximab-infusion strategies for both groups.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,023 | 0,023 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,004 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,011 | 0,010 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,019 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».