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Enregistrement W3012544182 · doi:10.1101/2020.03.09.979815

Effects-sizes of deletions and duplications on autism risk across the genome

2020· preprint· en· W3012544182 sur OpenAlexafffundabout
Élise Douard, Abderrahim Zeribi, Catherine Schramm, Petra Tamer, Mor Absa Loum, Sabrina Nowak, Zohra Saci, Marie-Pier Lord, Borja Rodríguez‐Herreros, Martineau Jean‐Louis, Clara Moreau, Eva Loth, Günter Schumann, Zdenka Pausová, Mayada Elsabbagh, Laura Almasy, David C. Glahn, Thomas Bourgeron, Aurélie Labbe, Tomáš Paus, Laurent Mottron, Celia M.T. Greenwood, Guillaume Huguet, Sébastien Jacquemont

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensCentre Intégré Universitaire de Santé et de Services Sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineHEC MontréalCentre Intégré Universitaire de Santé et de Services Sociaux du Saguenay–Lac-Saint-JeanMcGill UniversityUniversité de MontréalHospital for Sick ChildrenMontreal Neurological Institute and HospitalSickKids FoundationUniversity of TorontoHolland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalJewish General Hospital
Organismes subventionnairesHEC MontréalInstitut de Valorisation des DonnéesChild Mind InstituteUniversity of TorontoAutism SpeaksEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsCanadian Institutes of Health ResearchInnovative Medicines InitiativeNational Science FoundationCompute CanadaWellcome TrustEuropean CommissionFondation Brain CanadaNational Institutes of HealthSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungHospital for Sick ChildrenHeart and Stroke Foundation of CanadaSimons Foundation Autism Research Initiative
Mots-clésAutismCopy-number variationIntelligence quotientCognitionAffect (linguistics)Neurodevelopmental disorderPsychologyAutism spectrum disorderGeneticsDevelopmental psychologyGenomeBiologyGenePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Objective Deleterious copy number variants (CNVs) are identified in up to 20% of individuals with autism. However, only 13 genomic loci have been formally associated with autism because the majority of CNVs are too rare to perform individual association studies. To investigate the implication of undocumented CNVs in neurodevelopmental disorders, we recently developed a new framework to estimate their effect-size on intelligence quotient (IQ) and sought to extend this approach to autism susceptibility and multiple cognitive domains. Methods We identified CNVs in two autism samples (Simons Simplex Collection and MSSNG) and two unselected populations (IMAGEN and Saguenay Youth Study). Statistical models integrating scores of genes encompassed in CNVs were used to explain their effect on autism susceptibility and multiple cognitive domains. Results Among 9 scores of genes, the “probability-of-being loss-of-function intolerant” (pLI) best explains the effect of CNVs on IQ and autism risk. Deletions decrease IQ by a mean of 2.6 points per point of pLI. The effect of duplications on IQ is three-fold smaller. The odd ratios for autism increases when deleting or duplicating any point of pLI. This increased autism risk is similar in subgroups of individuals below or above median IQ. Once CNV effects on IQ are accounted for, autism susceptibility remains mostly unchanged for duplications but decreases for deletions. Model estimates for autism risk overlap with previously published observations. Deletions and duplications differentially affect social communication, behaviour, and phonological memory, whereas both equally affect motor skills. Conclusions Autism risk conferred by duplications is less influenced by IQ compared to deletions. CNVs increase autism risk similarly in individuals with high and low IQ. Our model, trained on CNVs encompassing >4,500 genes, suggests highly polygenic properties of gene dosage with respect to autism risk. These models will help interpreting CNVs identified in the clinic.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,053

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,003
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,211
Écart entre enseignants0,204 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2020
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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