Use of Tissue Plasminogen Activator in Abdominal Abscesses in Children—A Single-Center Randomized Control Trial
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: To establish the efficacy of once-per-day intracavitary tissue plasminogen activator (tPA) in the treatment of pediatric intra-abdominal abscesses. Methods: A single-center prospective, double-blinded, randomized controlled trial of the use of intracavitary tPA in abdominal abscesses in children. Patients were randomized to either tPA-treatment or saline-treatment groups. Primary outcome was drainage catheter dwell (hours). Secondary outcomes were length of hospital stay, times to discharge, clinical and sonographic resolution, and adverse events (AEs). Results: Twenty-eight children were randomized to either group (n = 14 each). Demographics between groups were not significantly different (age P = .28; weight P = .40; gender P = .44). There were significantly more abscesses in the tPA-treated group ( P = .03). Abscesses were secondary to perforated appendicitis (n = 25) or postappendectomy (n = 3). Thirty-four abscesses were drained, 4 aspirated, 3 neither drained/aspirated. There was no significant difference in number of drains ( P = .14), drain size ( P = .19), primary outcome ( P = .077), or secondary outcomes found. No procedural or intervention drug-related AEs occurred. No patient in the saline-treated group required to be switched/treated with tPA. Conclusion: No significant difference in the length of catheter dwell time, procedure time to discharge, or time to resolution was found. Intracavitary tPA was not associated with morbidity or mortality. The results neither support nor negate routine use of tPA in the drainage of intra-abdominal abscess in children. It is possible that a multicentre study with a larger number of patients may answer this question more definitively.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».