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Enregistrement W3015836115 · doi:10.1016/j.ophtha.2020.03.035

Efficacy and Safety of Abicipar in Neovascular Age-Related Macular Degeneration

2020· article· en· W3015836115 sur OpenAlexaff
Derek Kunimoto, Young Hee Yoon, Charles C. Wykoff, Andrew Chang, Rahul N. Khurana, Raj K. Maturi, Hansjürgen Agostini, Eric H. Souied, David R. Chow, Andrew Lotery, Masahito Ohji, Francesco Bandello, Rubens Belfort, Xiaoyan Li, Jenny Jiao, Grace Le, W. Schmidt, Yehia Hashad

Notice bibliographique

RevueOphthalmology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRetinal Diseases and Treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesAllerganAlconNational Institute for Health and Care ResearchRegeneron PharmaceuticalsNovartisRocheSamsungGenentechBayer
Mots-clésMedicineMacular degenerationOphthalmologyOptometry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: To compare the efficacy and safety of abicipar every 8 weeks and quarterly (after initial doses) versus ranibizumab every 4 weeks in treatment-naïve patients with neovascular age-related macular degeneration (AMD). DESIGN: Two randomized, multicenter, double-masked, parallel-group, active-controlled, phase 3 clinical trials (CEDAR, SEQUOIA) with identical protocols were conducted. Data from both trials were pooled for analysis. PARTICIPANTS: Patients with active choroidal neovascularization secondary to AMD and best-corrected visual acuity (BCVA) of 24-73 Early Treatment Diabetic Retinopathy Study letters in the study eye were enrolled. METHODS: Patients (n = 1888) were randomized in a 1:1:1 ratio to study eye treatment with abicipar 2 mg every 8 weeks after 3 initial doses at baseline and weeks 4 and 8 (Q8), abicipar 2 mg every 12 weeks after 3 initial doses at baseline and weeks 4 and 12 (Q12), or ranibizumab 0.5 mg every 4 weeks (Q4). MAIN OUTCOME MEASURES: The primary efficacy end point was proportion of patients with stable vision (defined as <15-letter loss in BCVA from baseline) in the study eye at week 52. Secondary end points included change from baseline in BCVA and central retinal thickness (CRT) at week 52. Safety measures included adverse events (AEs). RESULTS: The proportion of patients with stable vision at week 52 was 93.2%, 91.3%, and 95.8% in the abicipar Q8, abicipar Q12, and ranibizumab Q4 groups, respectively, with both abicipar Q8 and Q12 noninferior to ranibizumab Q4. Week 52 mean change from baseline in BCVA was 7.5, 6.4, and 8.4 letters and in CRT was -144, -145, and -144 μm in the abicipar Q8, abicipar Q12, and ranibizumab Q4 groups, respectively. Incidence of intraocular inflammation (IOI) AEs was 15.4%, 15.3%, and 0.3%, respectively. The IOI AEs were typically mild or moderate in severity and treated with topical corticosteroids; 62 of 192 patients (32.3%) received oral and/or injectable corticosteroids. CONCLUSIONS: Abicipar Q8 and Q12 were both noninferior to ranibizumab Q4 in the primary end point of stable vision at week 52. Intraocular inflammation was more frequent with abicipar. Quarterly and Q8 abicipar reduce nAMD disease and treatment burden compared with monthly treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,300
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations90
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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