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Enregistrement W3015839246 · doi:10.1530/endoabs.69.p25

GCM2 variant - A rare genetic cause of Familial Isolated Hyperparathyroidism

2020· article· en· W3015839246 sur OpenAlexaff
Susan Mathew, Akheel A. Syed

Notice bibliographique

RevueEndocrine Abstracts · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParathyroid Disorders and Treatments
Établissements canadiensLMC Diabetes & Endocrinology (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHyperparathyroidismGeneticsMedicineBiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Section 1: Case history: A 46-year-old woman was referred to the Endocrinology clinic for evaluation of persistently elevated parathyroid hormone levels despite correction of previous vitamin D deficiency. She had a history of calcific tendinitis of the left shoulder and iris pigment dispersion syndrome. Notably, her mother had undergone two parathyroid surgeries for primary hyperparathyroidism with removal of three parathyroid glands, revealing multiple parathyroid adenomas and an incidentally detected papillary thyroid carcinoma. The mother had three sisters, one of whom had also been diagnosed with primary hyperparathyroidism; another (deceased) sister had had osteoporosis. Genetic screening in the mother had identified a heterozygous single nucleotide polymorphism of GCM2 gene at c. 1181A>C p. (Tyr394Ser). In view of the strong family history, the patient went on to have further investigations as follows: Section 2: Investigations: Corrected serum calcium: 2.32 (reference range, 2.20–2.60) mmol/l Parathyroid hormone: 11.2 (2.0–9.3) pmol/l Vitamin D: 53.6 (50.0–125.0) nmol/l Kidney and thyroid function: normal DEXA bone densitometry scan: normal Renal ultrasound scan: normal; no calculi. Ultrasound scan of neck: 5 mm paratracheal nodule inferior to the left thyroid gland which may represent a parathyroid adenoma. SESTAMIBI scan: no focus to suggest parathyroid adenoma. Section 3: Results and treatment: Genetic analysis in our patient confirmed heterozygous single nucleotide polymorphism of GCM2 gene at c. 1181A>C p. (Tyr394Ser) identical to her mother. In light of the familial GCM2 variant, she was advised that she runs the risk of developing symptomatic hyperparathyroidism in the future. Since there was no target end organ damage, she opted for wait and watch monitoring. Vitamin D replacement was increased to target a serum level >75 nmol/l. Section 4: Conclusions and points for discussion: GCM2 single nucleotide variant is a less well-known genetic cause of Familial Isolated Hyperparathyroidism (FIHP). GCM2 stands for Glial Cell Missing Transcription Factor-2. It is a gene that encodes a transcription factor required for parathyroid development, located on chromosome 6p24.2. Inactivating mutations of GCM2 result in hypoparathyroidism whereas gain-of-function mutations are associated with hyperparathyroidism. Persons with FIHP and GCM2 variants present as adults with mild hypercalcemia and multiple parathyroid tumours, as in this patient’s mother. The long-term prognosis and best practice clinical management remains unknown.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,782
Score d'incertitude au seuil0,846

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
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