Phosphorylation of Serine 263 in the Human Choline Transporter 1 alters the transporter’s function
Notice bibliographique
Résumé
Disruptions of the neuromuscular junction result in congenital myasthenic syndromes (CMS). CMS is characterized by akinesia, apneas or even death. CMS type 20 is caused by mutations in the SLC5A7 gene which encodes for the choline transporter (CHT1). The 13 transmembrane domain CHT1 protein is thought to be phosphorylated at several sites but the role of phosphorylation remains unknown. We have recently reported the missense recessive substitution c.C788>T in SLC5A7 in a family with a history of CMS using whole exome sequencing. This mutation encodes a p.S263F substitution in CHT1 and results in a complete loss of transport function despite a normal plasma membrane localization. To assess whether 1) the p.S263F substitution alters CHT1 phosphorylation state, and 2) a change in phosphorylation results in altered transport function, three substitutions were introduced into CHT1: p.S263A, and phosphomimetic p.S263D and p.S263E. Upon expression in HEK293 cells, we found that p.S263A mutant retained a high level of transport activity while the p.S263D and p.S263E mutants were non‐functional, suggesting that S263 phosphorylation inhibits choline transport. Immobilized metal affinity electrophoresis supports that wild‐type CHT1 may be more phosphorylated than p.S263F CHT1 mutant. These results support the essential role of Serine 263 residue in CHT1 choline transport possibly via altering its phosphorylation status. Support or Funding Information Women and Children’s Health Research Institute, Stollery Children’s Hospital Foundation, Canadian Institute of Health Research & The University of Alberta
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».