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Enregistrement W3016945236 · doi:10.1101/2020.04.14.039800

Leveraging Fungal Calcineurin-Inhibitor Structures, Biophysics and Dynamics to Design Selective and Non-Immunosuppressive FK506 Analogs

2020· preprint· en· W3016945236 sur OpenAlexfundno aff
S. Gobeil, Benjamin G. Bobay, Praveen R. Juvvadi, Deborah Cole, Joseph Heitman, William J. Steinbach, Ronald A. Venters, Leonard D. Spicer

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSignaling Pathways in Disease
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaOffice of ScienceNational Institutes of HealthArgonne National LaboratoryBasic Energy SciencesAmplyxU.S. Department of Energy
Mots-clésCalcineurinFKBPAntifungal drugBiologyAntifungalMicrobiologyBiochemistryTransplantationMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Calcineurin is a critical enzyme in fungal pathogenesis and antifungal drug tolerance and, therefore, an attractive antifungal target. Current clinically-accessible calcineurin inhibitors, such as FK506, are immunosuppressive to humans, so exploiting calcineurin inhibition as an antifungal strategy necessitates fungal-specificity in order to avoid inhibiting the human pathway. Harnessing fungal calcineurin-inhibitor crystal structures, we recently developed a less immunosuppressive FK506 analog, APX879, with broad-spectrum antifungal activity and demonstrable efficacy in a murine model of invasive fungal infection. Our overarching goal is to better understand, at a molecular level, the interaction determinants of the human and fungal FK506-binding proteins (FKBP12) required for calcineurin inhibition in order to guide the design of fungal-selective, non-immunosuppressive FK506 analogs. To this end, we characterized high-resolution structures of the M. circinelloides FKBP12 bound to FK506, and of the A. fumigatus, M. circinelloides and human FKBP12 proteins bound to the FK506 analog, APX879, which exhibits enhanced selectivity for fungal pathogens. Combining structural, genetic and biophysical methodologies with molecular dynamics simulations, we identify critical variations in these structurally similar FKBP12-ligand complexes that will guide the rational design of inhibitors with enhanced fungal-selectivity. Significance statement Invasive fungal infections are a leading cause of death in the immunocompromised patient population. The rise in drug resistance to current antifungals highlights the urgent need to develop more efficacious and highly selective agents. Numerous investigations of major fungal pathogens have confirmed the critical role of the calcineurin pathway for fungal virulence, making it an attractive target for antifungal development. Although FK506 inhibits calcineurin, it is immunosuppressive in humans and cannot be used as an antifungal. By combining structural, genetic, biophysical, and in silico methodologies, we pinpoint regions of FK506 and a less immunosuppressive analog, APX879, that could be altered to enhance fungal selectivity. This work represents a significant advancement toward realizing calcineurin as a viable target for antifungal drug discovery.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,035
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,219
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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