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Enregistrement W3017474983 · doi:10.1186/s13073-020-00730-9

Centromeric cohesion failure invokes a conserved choreography of chromosomal mis-segregations in pancreatic neuroendocrine tumor

2020· article· en· W3017474983 sur OpenAlexafffund
Rene Quevedo, Anna Spreafico, Jeff Bruce, Arnavaz Danesh, Samah El Ghamrasni, Amanda Giesler, Youstina Hanna, Cherry Have, Tiantian Li, S.Y. Cindy Yang, Tong Zhang, L. Sylvia, Benjamin Haibe‐Kains, Monika K. Krzyzanowska, Adam C. Smith, Simron Singh, Lillian L. Siu, Trevor J. Pugh

Notice bibliographique

RevueGenome Medicine · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeuroendocrine Tumor Research Advances
Établissements canadiensSunnybrook Health Science CentrePrincess Margaret Cancer CentreOntario Institute for Cancer ResearchUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCanada Research ChairsOntario Ministry of Research and InnovationPrincess Margaret Cancer FoundationCancer Research SocietyUniversity of TorontoMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterAmerican Society of Clinical OncologyOntario Institute for Cancer ResearchConquer Cancer Foundation
Mots-clésCohesion (chemistry)ChoreographyBiologyCentromerePancreasCancer researchInternal medicineMedicineEndocrinologyGeneticsChromosomeChemistryGeneArt

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Pancreatic neuroendocrine tumors (PANETs) are rare, slow growing cancers that often present with local and distant metastasis upon detection. PANETS contain distinct karyotypes, epigenetic dysregulation, and recurrent mutations in MEN1, ATRX, and DAXX (MAD+); however, the molecular basis of disease progression remains uncharacterized. METHODS: We evaluated associations between aneuploidy and the MAD+ mutational state of 532 PANETs from 11 published genomic studies and 19 new cases using a combination of exome, targeted panel, shallow WGS, or RNA-seq. We mapped the molecular timing of MAD+ PANET progression using cellular fractions corrected for inferred tumor content. RESULTS: In 287 PANETs with mutational data, MAD+ tumors always exhibited a highly recurrent signature of loss of heterozygosity (LOH) and copy-number alterations affecting 11 chromosomes, typically followed by genome doubling upon metastasis. These LOH chromosomes substantially overlap with those that undergo non-random mis-segregation due to ectopic CENP-A localization to flanking centromeric regions in DAXX-depleted cell lines. Using expression data from 122 PANETs, we found decreased gene expression in the regions immediately adjacent to the centromere in MAD+ PANETs. Using 43 PANETs from AACR GENIE, we inferred this signature to be preceded by mutations in MEN1, ATRX, and DAXX. We conducted a meta-analysis on 226 PANETs from 8 CGH studies to show an association of this signature with metastatic incidence. Our study shows that MAD+ tumors are a genetically diverse and aggressive subtype of PANETs that display extensive chromosomal loss after MAD+ mutation, which is followed by genome doubling. CONCLUSIONS: We propose an evolutionary model for a subset of aggressive PANETs that is initiated by mutation of MEN1, ATRX, and DAXX, resulting in defects in centromere cohesion from ectopic CENP-A deposition that leads to selective loss of chromosomes and the LOH phenotype seen in late-stage metastatic PANETs. These insights aid in disease risk stratification and nominate potential therapeutic vulnerabilities to treat this disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,668
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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