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Enregistrement W3017894554 · doi:10.1186/s13063-020-04285-3

Protocol for a randomized multicenter study for isolated skin vasculitis (ARAMIS) comparing the efficacy of three drugs: azathioprine, colchicine, and dapsone

2020· article· en· W3017894554 sur OpenAlexaff
Robert G. Micheletti, Christian Pagnoux, Roy Tamura, Peter C. Grayson, Carol A. McAlear, Renée Borchin, Jeffrey P. Krischer, Peter A. Merkel

Notice bibliographique

RevueTrials · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesRare Diseases Clinical Research NetworkNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesVasculitis Foundation
Mots-clésMedicineAzathioprineDapsoneVasculitisRandomized controlled trialClinical endpointPurpura (gastropod)DermatologySystemic vasculitisInternal medicinePolyarteritis nodosaClinical trialSurgeryDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Skin-limited forms of vasculitis, while lacking systemic manifestations, can persist or recur indefinitely, cause pain, itch, or ulceration, and be complicated by infection or scarring. High-quality evidence on how to treat these conditions is lacking. The aim of this comparative effectiveness study is to determine the optimal management of patients with chronic skin-limited vasculitis. METHODS: ARAMIS is a multicenter, sequential, multiple assignment randomized trial with an enrichment design (SMARTER) aimed at comparing the efficacy of three drugs-azathioprine, colchicine, and dapsone-commonly used to treat various forms of isolated skin vasculitis. ARAMIS will enroll patients with isolated cutaneous small or medium vessel vasculitis, including cutaneous small vessel vasculitis, immunoglobulin A (IgA) vasculitis (skin-limited Henoch-Schönlein purpura), and cutaneous polyarteritis nodosa. Patients not responding to the initial assigned therapy will be re-randomized to one of the remaining two study drugs (Stage 2). Those with intolerance or contraindication to a study drug can be randomized directly into Stage 2. Target enrollment is 90 participants, recruited from international centers affiliated with the Vasculitis Clinical Research Consortium. The number of patients enrolled directly into Stage 2 of the study will be capped at 10% of the total recruitment target. The primary study endpoint is the proportion of participants from the pooled study stages with a response to therapy at month 6, according to the study definition. DISCUSSION: ARAMIS will help identify effective agents for skin-limited forms of vasculitis, an understudied group of diseases. The SMARTER design may serve as an example for future trials in rare diseases. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov: NCT02939573. Registered on 18 October 2016.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,573
Score d'incertitude au seuil0,505

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,104
Tête enseignante GPT0,389
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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