Improved glucose tolerance with DPPIV inhibition requires β‐cell SENP1 amplification of glucose‐stimulated insulin secretion
Notice bibliographique
Résumé
Pancreatic islet insulin secretion is amplified by both metabolic and receptor-mediated signaling pathways. The incretin-mimetic and DPPIV inhibitor anti-diabetic drugs increase insulin secretion, but in humans this can be variable both in vitro and in vivo. We examined the correlation of GLP-1 induced insulin secretion from human islets with key donor characteristics, glucose-responsiveness, and the ability of glucose to augment exocytosis in β-cells. No clear correlation was observed between several donor or organ processing parameters and the ability of Exendin 4 to enhance insulin secretion. The ability of glucose to facilitate β-cell exocytosis was, however, significantly correlated with responses to Exendin 4. We therefore studied the effect of impaired glucose-dependent amplification of insulin exocytosis on responses to DPPIV inhibition (MK-0626) in vivo using pancreas and β-cell specific sentrin-specific protease-1 (SENP1) mice which exhibit impaired metabolic amplification of insulin exocytosis. Glucose tolerance was improved, and plasma insulin was increased, following either acute or 4 week treatment of wild-type (βSENP1+/+) mice with MK-0626. This DPPIV inhibitor was ineffective in βSENP1+/− or βSENP1−/− mice. Finally, we confirm impaired exocytotic responses of β-cells and reduced insulin secretion from islets of βSENP1−/− mice and show that the ability of Exendin 4 to enhance exocytosis is lost in these cells. Thus, an impaired ability of glucose to amplify insulin exocytosis results in a deficient effect of DPPIV inhibition to improve in vivo insulin responses and glucose tolerance.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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