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Enregistrement W3021157979 · doi:10.1101/2020.05.11.20093146

Nilotinib in Patients with Advanced Parkinson’s Disease: A Randomized Phase 2A Study (NILO-PD)

2020· preprint· en· W3021157979 sur OpenAlexaboutno aff
Tanya Simuni, Brian Fiske, Kalpana Merchant, Christopher S. Coffey, Elizabeth Klingner, Chelsea Caspell‐Garcia, David-Erick Lafontant, Helen Matthews, Richard Wyse, Patrik Brundin, David K. Simon, Michael A. Schwarzschild, David M. Weiner, Jaime Adams, Charles S. Venuto, Ted M. Dawson, Liana Baker, Melissa Kostrzebski, Tina P. Ward, Gary Rafaloff

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Breast Cancer Therapies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésTolerabilityPlaceboMedicineInternal medicineParkinson's diseaseNilotinibMontreal Cognitive AssessmentAdverse effectDiseaseDementiaTyrosine kinase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Nilotinib, a tyrosine kinase Abelson inhibitor, exhibits neuroprotective effects in preclinical Parkinson disease (PD) models. Methods This Phase 2A double-blind placebo-controlled study in moderate/advanced PD randomized participants 1:1:1 to placebo:150:300 mg nilotinib in matching capsules once daily for 6 months. The primary outcomes were safety and tolerability, the latter defined as ability to complete the study on assigned dose. Secondary outcomes included change in PD disability (Movement Disorder Society Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (MDS-UPDRS), Part 3 OFF/ON). Additional exploratory outcomes included serum and cerebrospinal fluid (CSF) pharmacokinetic (PK) profile, and CSF dopamine metabolites. Findings The study screened 125 and enrolled 76 participants (39% screen failure) between November 2017 and December 2018 at 25 US sites. The last participant completed the study in September 2019. At baseline, mean (standard deviation) age was 64.6 years (7.5), disease duration 9.9 years (4.7), MDS-UPDRS Part 1-3 OFF score 66.4(19.3) and ON score 48.4(16.2), Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score 27.1(2.2). Tolerability was 21(84%):19 (76%):20 (77%) in placebo:150:300 mg arm, respectively. Both active doses were safe. The most common reasons for drug suspension were elevations of amylase and/or lipase, which were dose-dependent. The 300 mg group had transitory worsening of MDS-UPDRS-3 ON at 1 month compared to placebo (p<0.01), which resolved by 6 months. There was no difference in the change of MDS-UPDRS-3 OFF from baseline to 6 months between the groups (p=0.17). CSF/serum PK ratio was 0.2-0.3%. There was no evidence of treatment-related elevation of any dopamine metabolites. Interpretation Both doses of nilotinib were safe and tolerable in these participants, who were selected with strict inclusion/exclusion criteria. There was no evidence of any symptomatic benefit of nilotinib. The drug had low CSF exposure and failed to change dopamine metabolites. These findings do not warrant further testing of nilotinib in PD. Funding The study was funded by Funded by Michael J Fox Foundation for Parkinson’s Research / The Cure Parkinson Trust / Van Andel Institute. Clinicaltrials.gov NCT03205488

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,056
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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