Successful Hepatitis C Virus Eradication in a Hemodialysis Patient With 2k/1b Chimera Genotype: A Case Report and Literature Review
Notice bibliographique
Résumé
Treatment of hemodialysis patients infected with two or three hepatitis C virus (HCV) genotypes (Gt) with interferon-free regimens has not been possible until the recent introduction of pan-genotypic next generation therapy. The main reason is that sofosbuvir (SOF)-containing regimens are contraindicated in patients with low glomerular filtration rate. We describe here a case of a chronic HCV infection in a patient with end-stage renal disease, successfully treated with gleсaprevir/pibrentasvir (GLE/PIB). Limited published data are available regarding the efficacy of antiviral therapy in patients with rare HCV recombinant Gt 2k/1b. We were not able to identify any reports describing treatment of hemodialysis patients with this recombinant type of HCV. We present a 57-year-old patient with autosomal-dominant polycystic kidney disease with liver involvement with end-stage of kidney disease. He was infected with HCV Gt 2k/1b variant after initiation of hemodialysis. This subtype appeared in Russia (Soviet Union that times) as a result of high frequency of virus mutations, and actually is widely spread in some states of the post-Soviet space, as well as in the countries with intensive migration from Russia and other former Soviet republics. In this particular case, we observed a tendency to a rapid progression of liver fibrosis despite mild clinical activity of chronic hepatitis C. A 12-week course of GLE/PIB allowed achieving sustained virologic response (SVR) and was well tolerated.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».