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Enregistrement W3022633827 · doi:10.1101/2020.05.04.20090407

The genetic analysis of a founder Northern American population of European descent identifies <i>FANCI</i> as a candidate familial ovarian cancer risk gene

2020· preprint· en· W3022633827 sur OpenAlexafffundabout
Caitlin T. Fierheller, Laure Guitton-Sert, Wejdan M. Alenezi, Timothée Revil, Kathleen Klein Oros, Karine Bédard, Suzanna L. Arcand, Corinne Serruya, Supriya Behl, Liliane Meunier, Hubert Fleury, Eleanor Fewings, Deepak Subramanian, Javad Nadaf, Diane Provencher, William D. Foulkes, Zaki El Haffaf, Anne‐Marie Mes‐Masson, Jacek Majewski, Marc Tischkowitz, Paul A. James, Ian Campbell, Celia M.T. Greenwood, Jiannis Ragoussis, Jean‐Yves Masson, Patricia N. Tonin

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensJewish General HospitalMcGill Genome CentreUniversité de MontréalUniversité LavalCentre Hospitalier de l’Université de MontréalMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthUniversité de MontréalTaibah UniversityInstitut Du Cancer de MontréalCancer Research UKFonds de Recherche du Québec - SantéFondation du cancer du sein du QuébecOvarian Cancer CanadaGenome CanadaMcGill UniversityMcGill University Health CentreInstitute of Cancer ResearchCancer Research SocietyCanadian Institutes of Health ResearchCompute Canada
Mots-clésAlleleGeneticsFamily historyPopulationFounder effectOvarian cancerBiologyCancerGeneHaplotypeInternal medicineMedicineOncology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Some familial ovarian cancer (OC) could be due to rare risk alleles in genes that each account for a relatively small proportion of cases not due to BRCA1 and BRCA2 , major risk genes in the homologous recombination (HR) DNA repair pathway. We report a new candidate OC risk allele, FANCI c.1813C>T in a Fanconi anemia (FA) gene that plays a role upstream of the HR DNA repair pathway. This variant was identified by whole exome sequencing of a BRCA1 and BRCA2 mutation-negative French Canadian (FC) OC family from a population exhibiting founder effects. In FCs, the c.1813C>T allele was detected in 7% (3/43) of familial and 1.6% (7/439) of sporadic OC cases; and in 3.7% (3/82) of familial breast cancer (BC) cases with a family history of OC and in 1.9% (3/158) of BC only families. This allele was significantly associated with FC BRCA1 and BRCA2 mutation-negative OC families (OR=5.6; 95%CI=1.6-19; p=0.006). Although FANCI c.1813C>T was detected in 2.5% (74/2950) of cancer-free FC females, carriers had a personal history of known OC risk reducing factors, and female/male carriers were more likely to have reported a first-degree relative with OC (ρ=0.037; p=0.011). Eight rare potentially pathogenic FANCI variants were identified in 3.3% (17/516) of Australian OC cases, including 10 carriers of FANCI c.1813C>T. Potentially pathogenic FANCI variants were significantly more common in AUS OC cases with a family history of OC than in isolated OC cases (p=0.027). The odds ratios (OR) were >3 for carriers of any of the seven rarest FANCI alleles, and 1.5 for c.1813C>T. Data from the OC Association Consortium revealed that the ORs for the c.1813C>T allele were highest for the most common OC subtypes. Localization of FANCD2, part of the FANCI-FANCD2 (ID2) binding complex in the FA pathway, to sites of induced DNA damage was severely impeded in cells expressing the p.L605F isoform. This isoform was expressed at a reduced level; unstable by formaldehyde or mitomycin C treatment; and exhibited sensitivity to cisplatin but not to olaparib (a poly [ADP-ribose] polymerase inhibitor). By tissue microarray analyses, FANCI protein was robustly expressed in fallopian tube epithelial cells but expressed at low-to-moderate levels in 88% (83/94) of high-grade serous carcinoma OC samples. This is the first study to describe potentially pathogenic variants in OC in a member of the ID2 complex of the FA DNA repair pathway. Our data suggest that potentially pathogenic FANCI variants may modify OC risk in cancer families.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,062
Score d'incertitude au seuil0,124

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2020
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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