Immobilization leads to alterations in intracellular phosphagen and creatine transporter content in human skeletal muscle
Notice bibliographique
Résumé
The role of dysregulated intracellular creatine (Cr) metabolism in disuse atrophy is unknown. In this study, skeletal muscle biopsy samples were obtained after 7 days of unilateral leg immobilization (IMMOB) and from the nonimmobilized control limb (CTRL) of 15 healthy men (23.1 ± 3.5 yr). Samples were analyzed for fiber type cross-sectional area (CSA) and creatine transporter (CreaT) at the cell membrane periphery (MEM) or intracellular (INT) areas, via immunofluorescence microscopy. Creatine kinase (CK) and AMP-activated protein kinase (AMPK) were determined via immunoblot. Phosphocreatine (PCr), Cr, and ATP were measured via enzymatic analysis. Body composition and maximal isometric knee extensor strength were assessed before and after disuse. Leg strength and fat-free mass were reduced in IMMOB (~32% and 4%, respectively; P < 0.01 for both). Type II fiber CSA was smaller (~12%; P = 0.028) and intramuscular PCr lower (~13%; P = 0.015) in IMMOB vs. CTRL. CreaT protein was greater in type I fibers in both limbs ( P < 0.01). CreaT was greater in IMMOB vs. CTRL ( P < 0.01) and inversely associated with PCr concentration in both limbs ( P < 0.05). MEM CreaT was greater than INT CreaT in type I and II fibers of both limbs (~14% for both; P < 0.01 for both). Type I fiber CreaT tended to be greater in IMMOB vs. CTRL ( P = 0.074). CK was greater and phospho-to-total AMPKThr172 tended to be greater, in IMMOB vs. CTRL ( P = 0.013 and 0.051, respectively). These findings suggest that modulation of intracellular Cr metabolism is an adaptive response to immobilization in young healthy skeletal muscle.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».