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Enregistrement W3026746069 · doi:10.1161/circulationaha.120.046048

The COMPASS Trial

2020· article· en· W3026746069 sur OpenAlexaff
Jan Steffel, John W. Eikelboom, Sonia S. Anand, Olga Shestakovska, Salim Yusuf, Keith A.A. Fox

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensPopulation Health Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRivaroxabanHazard ratioInternal medicineStroke (engine)Myocardial infarctionAspirinCohortAdverse effectPopulationConfidence intervalWarfarinSurgeryAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Rivaroxaban 2.5 mg twice daily plus acetylsalicylic acid (aspirin; ASA) 100 mg reduced the risk of cardiovascular events as compared with ASA monotherapy in the COMPASS trial (Cardiovascular Outcomes for People Using Anticoagulation Strategies) but increased the risk of major bleedings. Analysis of net clinical benefit (NCB) is of key clinical relevance and represents an integrated measure of overall patient outcome. Methods: The current prespecified analysis was performed to assess the NCB of adding rivaroxaban 2.5 mg twice daily to ASA monotherapy in patients with chronic vascular disease in the COMPASS study cohort (intention-to-treat study population), with a specific focus on high-risk subgroups. The predefined NCB outcome was the composite of cardiovascular death, stroke, myocardial infarction, fatal bleeding, or symptomatic bleeding into a critical organ. Results: A lower number of NCB adverse outcomes was observed with rivaroxaban 2.5 mg twice daily plus ASA versus ASA alone (hazard ratio, 0.80 [95% CI, 0.70–0.91], P =0.0005), which became increasingly favorable with longer treatment duration. The main drivers of NCB outcomes were “efficacy” events, in particular stroke (0.5%/y versus 0.8%/y; hazard ratio, 0.58 [95% CI, 0.44–0.76], P <0.0001) and cardiovascular death (0.9%/y versus 1.2%/y; hazard ratio, 0.78 [95% CI, 0.64–0.96], P =0.02), whereas the bleeding components of the NCB, in particular fatal bleeding (0.09%/y versus 0.06%/y; hazard ratio, 1.49 [95% CI 0.67–3.33], P =0.32), only represented a minority of NCB events. In selected high-risk subgroups, including patients with polyvascular disease (≥2 vascular beds affected with atherosclerosis), impaired renal function, heart failure, and/or diabetes mellitus, a larger absolute risk reduction for experiencing a NCB event was observed. Conclusions: Compared with ASA monotherapy, the combination of rivaroxaban 2.5 mg twice daily plus ASA resulted in fewer NCB events primarily by preventing adverse efficacy events, particularly stroke and cardiovascular mortality, whereas severe bleedings were less frequent and with less clinical impact. The NCB was particularly favorable in high-risk subgroups and those with multiple risk characteristics. Registration: URL: https://www.clinicaltrials.gov ; Unique identifier: NCT01776424.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,255
Score d'incertitude au seuil0,155

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,134
Tête enseignante GPT0,346
Écart entre enseignants0,212 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations158
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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