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Enregistrement W3027487087 · doi:10.1111/liv.14535

Efficacy and safety of glecaprevir/pibrentasvir in patients with HCV genotype 5/6: An integrated analysis of phase 2/3 studies

2020· article· en· W3027487087 sur OpenAlexaff
Betty Yao, Linda Fredrick, Gretja Schnell, Kris V. Kowdley, Paul Y. Kwo, Fred Poordad, Kinh Van Nguyen, Samuel S. Lee, Florence Wong, Edward Gane, Armand Abergel, C Wendy Spearman, Nguyễn Thanh Tuấn, Manh Hung Le, Thuy TT. Pham, Federico Mensa, Tarik Asselah

Notice bibliographique

RevueLiver International · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensUniversity of TorontoToronto General HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesAbbVie
Mots-clésInternal medicineMedicineRegimenDiscontinuationAdverse effectCirrhosisGastroenterologyHepatitis C virusPopulationHepatitis CSofosbuvirClinical endpointClinical trialImmunologyRibavirinVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND & AIMS: Hepatitis C virus (HCV) has high genetic diversity with six major genotypes (GT) GT1-6 and global distribution. HCV GT5 and 6 are rare with < 10 million people infected worldwide. Data on direct-acting antiviral use in these rare HCV genotypes are limited. The study aimed to evaluate the efficacy and safety of glecaprevir/pibrentasvir (G/P) in a pooled analysis of phase 2/3 trials in HCV GT5 or 6-infected patients without cirrhosis or with compensated cirrhosis. METHODS: Patients with chronic HCV GT5 or 6 infection received oral G/P (300 mg/120 mg) once daily for 8 or 12 weeks. The primary efficacy endpoint was sustained virological response at post-treatment week 12 (SVR12) in the intention-to-treat population. RESULTS: One hundred eighty-one patients were evaluated; 56 with HCV GT5 and 125 with HCV GT6. The majority were treatment-naïve (88%) and non-cirrhotic (85%). Overall SVR12 rate with 8- or 12-week G/P treatment was 98% (178/181). Eight-week treatment with G/P yielded SVR12 rates of 95% (21/22) in HCV GT5- and 99% (69/70) in HCV GT6-infected non-cirrhotic patients. Eight- and 12-week treatment of patients with compensated cirrhosis achieved SVR12 rates of 100% (10/10) and 94% (17/18) respectively. The G/P regimen was well-tolerated; 3% (6/181) Grade 3 or higher adverse events, and no serious adverse events were attributed to G/P or led to study drug discontinuation. CONCLUSIONS: This integrated dataset demonstrates a high SVR12 rate following 8-week G/P treatment in patients with HCV GT5 (96%) or GT6 (99%) infection without cirrhosis or with compensated cirrhosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,046
Score d'incertitude au seuil0,403

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,370
Écart entre enseignants0,316 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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